维生素D受体基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病肾脏病相关性meta分析

目的 对维生素D受体 (VDR) 基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病肾脏病 (T2DKD) 相关性的研究进行系统评价.方法 选择外文期刊数据库 (Pub Med, Science Citation Index, Cochrane) 及中文期刊数据库 (中国知网、万方数据库、维普).根据系统评价的原理及规范, 英文检索词:diabetic nephropathy or diabetic kidney disease or diabetic complication;vitamin D receptor or VDR;polymorphism or single nucleotid polymorphism or variant.中文检索词:糖尿病肾脏病、维生素D受体、基因多态性.检索时间为建立数据库时间至2017年6月.检索有关VDR基因 (ApaⅠ、BsmⅠ、FokⅠ、TaqⅠ酶切位点) 多态性与中国汉族人群T2DKD相关性的病例对照研究, 同时检索纳入文献的参考文献以扩大检索范围.对最终确定符合标准的文献采用Stata 12.0版软件进行meta分析.结果 共纳入7篇文献, 包含1 496例患者.meta分析结果显示, VDR基因位点ApaⅠ、FokⅠ、TaqⅠ多态性与中国汉族人群T2DKD无明显相关性 (P＞0.05).BsmⅠ基因多态性与中国汉族人群T2DKD发生存在关联, 等位基因B vs b, 比值比 (OR) =1.86, 95％可信区间 (CI) =1.31-2.65, P=0.001, 差异有统计学意义;基因型BB+Bb vs bb, OR=2.02, 95％CI=1.38-2.96, P=0.000, 差异有统计学意义.结论 VDR基因位点BsmⅠ多态性与中国汉族人群T2DKD易感性相关, B等位基因及BB+Bb基因型可能是其T2DKD危险因素.