调脉饮及拆方对实验性室性心律失常的作用和分子机制研究

目的:观察调脉饮全方及拆方对2种实验性心律失常动物模型的作用及相关机制.方法:将动物随机分为模型组、调脉饮全方组、凉血清热药组、去凉血清热药组和阳性药组.采用生理记录系统观察调脉饮全方及拆方对氯化钙(CaCl2)诱发大鼠室性心律失常、哇巴因诱发豚鼠室性心律失常的影响;采用Western Blot法检测豚鼠心肌组织钠,钾-腺苷三磷酸酶(Na+K+-ATP)、钙-腺苷三磷酸酶(Ca2+-ATP)和电压门控钠通道5α(sodium voltage-gated channel alpha subunit 5,SCN5A)的蛋白表达.结果:调脉饮全方组和凉血清热药组均可延迟CaCl2诱发大鼠的室性早搏和死亡时间,调脉饮各组方对于哇巴因诱发豚鼠室性早搏和死亡时间均有一定的延长作用,其中全方组和凉血清热药组延迟死亡时间较为显著,有统计学意义(P＜0.05).调脉饮各组豚鼠心肌Na+K+-ATP、Ca2+-ATP的蛋白表达降低,SCN5A的表达无显著差异.结论:调脉饮全方组与凉血清热药组具有对抗实验性室性心律失常的作用.