STAT4遗传变异与原发性肝癌病理特征的关联

目的 探讨STAT4遗传变异及其与运动的交互作用对原发性肝癌患者病理特征的影响.方法 在601例新发肝癌患者中,采用多因素Logistic回归分析模型分析rs7574865、rs897200、rs1031507与肿瘤淋巴结转移(tumor node metastasis,TNM)分期、门脉癌栓的关联.应用相乘交互项和“Delta”法分别评价相乘和相加交互作用.结果 在显性模型下,rs897200变异与患者首诊时晚期的风险存在临界统计学关联(调整OR =0.64,95％ CI:0.41～1.01,P=0.057).携带rs1031507 CC+ AC基因型的患者晚期风险低于AA基因型患者(调整OR=0.63,95％ CI:0.40～0.99,P=0.046).叉生分析中,与携带rs897200 CT+ CC基因型且有运动的患者相比,缺乏运动的TT基因型患者晚期风险增高(OR=3.71,95％ CI:1.97～6.98,P＜0.001).类似,rs1031507AA基因型与缺乏运动共同升高患者的晚期风险(OR =3.78,95％ CI:2.01 ～7.13,P＜0.001).但未观察到3897200、rs1031507与运动存在影响肝癌分期的统计学交互作用.结论 STAT4 rs897200和rs1031507遗传变异的独立效应及与运动的联合效应影响肝癌患者首诊时的临床分期.