西南地区古杨树遗传多样性的SSR分析

采用SSR分子标记技术,对采集于中国西南地区的7种15个群体共226株杨树古树的遗传多样性进行分析,以揭示杨树古树的遗传变异水平及其遗传关系,为该区域杨树古树资源的合理保护与利用提供依据.结果显示:(1)7对SSR引物组合共扩增出80个多态性位点;以有效等位基因数为标准,7种杨树之间的遗传多样性水平依次为:西南杨＞昌都杨＞康定杨＞藏川杨＞乡城杨＞川杨＞德钦杨;杨树种内群体间的遗传多样性依次表现为:乡城杨的稻城群体＞乡城群体＞雅江群体,西南杨的理塘群体＞乡城群体＞稻城群体,德钦杨的香格里拉群体＞德钦群体,昌都杨的芒康群体＞贡觉群体＞昌都群体,藏川杨的德钦群体＞芒康群体.(2)乡城杨和西南杨群体内近交系数(Fis)分别为-0.024 6和-0.253 5,藏川杨、德钦杨和昌都杨的Fis分别为0.205 4、0.240 1和0.029 2;乡城杨、西南杨、藏川杨、德钦杨和昌都杨群体间的遗传分化系数(Fst)分别为0.156 1、0.253 5、0.128 8、0.182 0和0.177 3;除西南杨群体间基因流Nm小于1外,乡城杨、藏川杨、德钦杨和昌都杨群体间的基因流Nm均大于1.(3)7种杨树古树的遗传相似系数介于0.089 0～0.691 0,平均为0.402 0;UPGMA及Bayesian聚类结果均显示,7个树种可以分为3个大组,即川杨与康定杨聚为一组,乡城杨与西南杨聚为一组,藏川杨、德钦杨和昌都杨聚为第3组;5种杨树古树的群体UPGMA聚类结果显示,除西南杨的理塘群体与乡城杨聚为一组外,各杨树古树种与群体间的聚类关系较为紧密.研究表明,西南地区杨树古树具有较为丰富的遗传多样性,且其遗传变异主要均存在于群体内不同个体之间,任何个体的丧失均会导致杨树古树遗传多样性的降低或丧失,故需要加强对该区域现存古树资源的保护.