可诱导肺部特异表达白介素22转基因小鼠模型的建立

建立了一种肺部特异性、高效表达鼠源白介素22(mIL-22)的转基因小鼠模型.将TRE-Tight-mIL-22转基因片段显微注射入C57BL/6J小鼠受精卵细胞中,得到转基因小鼠,与能够控制TRE-Tight下游基因在肺部特异性表达的CC10-rtTA-hGH转基因小鼠交配,获得同时含有CC10-rtTA-hGH和TRE-Tight-mIL-22这两段基因的双阳性子代转基因小鼠(IL-22转基因小鼠).使用强力霉素(Dox)持续诱导6周龄IL-22转基因小鼠6周,用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠肺部灌洗液中IL-22蛋白的表达量.结果表明,在野生型和未诱导的IL-22转基因小鼠的肺部均未发现IL-22表达,而经Dox诱导后,与野生型C57BL/6J小鼠(＜10 ng·L-1)比较,IL-22转基因小鼠肺部发现高表达量IL-22 (～400 ng· L-1,p＜0.05).免疫组化染色结果显示,经Dox诱导,IL-22主要在IL-22转基因小鼠的肺部气道上皮细胞特异性表达.