人博卡病毒微滴数字PCR定量方法的建立
Journal of South-Central University for Nationalities(Natural Science Edition)（2018）
摘要
为准确、快速地从临床鼻咽拭子样本中筛选出人博卡病毒( HBoV)感染的阳性样本,以HBoV-sh9基因的保守区序列为检测靶标合成引物和探针,建立了微滴数字PCR(ddPCR)检测HBoV的方法.结果表明:HBoV ddPCR方法具有较高的特异性,在(0.5~6.8)×103copies/μL HBoV DNA浓度范围内,具有良好的线性和精确度,定量限低至0.5 copies/μL.182份临床样本检测结果显示:HBoV感染的阳性率为8.24%.此建立的HBoV ddPCR方法在定量限、准确性和重复性上较常规PCR优势明显,不受样品基质和扩增效率的影响.
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