展青霉素分子印迹聚合物的制备及其在果汁样品固相萃取中的应用

采用沉淀聚合法,以2-吲哚酮和6-羟基烟酸为虚拟模板,4-乙烯基吡啶为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,甲醇为致孔剂,合成对展青霉素具有高选择性的分子印迹聚合物.通过扫描电镜、平衡吸附实验等对制备的印迹聚合物进行表征和测定,结果表明,分子印迹聚合物对展青霉素具有特异性吸附作用,其最大表观结合量为12 785.67μg/g.以此聚合物做为吸附材料,制备成固相萃取柱,进一步建立了分子印迹固相萃取—高效液相色谱串联质谱方法,用于测定食品中展青霉素.该方法在0.5～100 μg/L范围内,展青霉素峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数(r2)＞0.998,定量限为1.0 μg/L,样品在不同添加水平下展青霉素的加标回收率为80.5％～97.0％,相对标准偏差RSD≤6.6％.