A Rare Presentation of Behcet’s Disease Detected Postoperatively

Behcet Hastaligi; tekrarlayan aftoz ulserler, genital ulserler ve uveit semptomlariyla karakterize, nadir gorulen bir vaskulit turudur. Behcet Hastaligi klasik semptomlariyla bulgu vererek ortaya cikabildigi gibi, cevresel faktorlere bagli yaralar sonrasi da tani alabilmektedir. Nonkommunike hidrosel nedeniyle opere edilen 16 yasinda erkek hasta postoperatif insizyonunda akinti ve acilma nedeniyle basvurdu, yara yeri revizyonu sonrasi tekrar yara yerinde acilma ve yeni ulsere alanlarin gozlenmesi uzerine hastada Behcet Hastaligi dusunuldu. Kolsisin tablet, lokal antibakteriyel baslanan hastanin izleminde insizyonunda iyilesme ve genital ulserlerde duzelme goruldu. Cocuk hastalarda dusuk siklikta gorulmesi ve ortaya cikis bicimi acisindan degerlendirildiginde oldukca nadir gorulmesi nedeniyle iyilesmeyen insizyon yaralari ve ulserasyonlar bulunan olgularda Behcet Hastaligi da mutlaka akilda tutulmalidir.