RGD序列在靶向溶栓药物方面的应用研究进展
Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use（2013）
摘要
<正>在血小板聚集过程中,无论是以何种诱导剂激活血小板,血小板膜表面最终都将暴露出GPⅡb/Ⅲa受体,在纤维蛋白原和凝血因子ⅤⅢ同时存在的情况下,受体和配体之间的相互作用使血小板聚集成团[1,2]。RGD序列(精氨酸—甘氨酸—天冬氨酸,Arg-Gly-Asp)是具有生物活性的短肽序列之一,在与GPⅡb/Ⅲa作用时高度保守,是识别配体所必需的序列。因此在
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