2例神经内分泌肿瘤所致的异位促肾上腺皮质激素综合征

库欣综合征(cushing syndrome,CS)即皮质醇过多综合征,是由于肾上腺皮质束状带分泌过多的糖皮质激素(皮质醇)引起的高皮质醇血症(hypercortisolism),该病特征性的临床表现主要有向心性肥胖、满月脸、多血质外貌、皮肤紫纹,伴有不易控制的低血钾、高血压、继发性糖尿病、骨质疏松症等代谢紊乱综合征[1].异位促肾上腺皮质激素综合征(ectopic adrenocorticotropic hormone syndrome,EAS)即异位促肾上腺皮质激素综合征,是库欣综合征的一种,约占库欣综合征的15％,主要为大量外源性、有生物活性的促肾上腺皮质激素(adreno -cortico -tropic -hormone, ACTH)异常的增多,刺激肾上腺皮质增生,引起皮质醇、盐皮质激素等增多所出现的一系列相应症状[2],因其临床表现与库欣病相似而不易鉴别,同时该病难以早期诊治,预后较差.为提高诊治水平,本研究总结并分析2016年2月至2020年6月于河南省人民医院就诊收治的2例异位ACTH综合征患者的临床资料,以提升临床医生对该病的认识,避免漏诊误治.