结直肠癌细胞中TAZ调控MUC13和GXYLT1表达及其对结直肠癌患者的临床预后价值

[目的]探索TAZ,MUC13/GXYLT1在结直肠癌组织的表达相关性及其对结直肠癌患者的临床预后价值.[方法]从GSE数据库(GSE39904)下载结直肠癌SW480细胞干扰TAZ表达后mRNA表达芯片的数据,用热图显示差异表达基因结果.从TCGA数据库下载结直肠癌患者基因mRNA表达量及相关临床信息,用Spearman等级相关分析方法分析TAZ与MUC13/GXYLT1的mRNA表达水平的相关性.TAZ、MUC13和GXYLT1 mR-NA定量采用Real-time PCR检测.生存分析采用Kaplan-Meier方法,Cox回归分析用于危险因素评估.[结果]结直肠癌组织TAZ与MUC13的mRNA表达呈负相关(P = 0.0033),TAZ与GXYLT1的mRNA表达呈正相关(P = 0.0103);干扰SW480和HCT116细胞 TAZ 表达导致MUC13 mRNA水平明显升高(P＜0.01),GXYLT1 mRNA水平明显下降(P＜0.01);TAZ高表达组比低表达组的无进展生存期(P = 0.0002)、疾病特异性生存期(P= 0.0059)、总体生存期(P = 0.0011)明显低;MUC13高表达组比低表达组的无进展生存期(P = 0.0331)、疾病特异性生存期(P = 0.0219)明显高;GXYLT1高表达组比低表达组的无进展生存期(P = 0.0249)明显低.TAZ、MUC13和GXYLT1 3个基因的联合异常表达是影响结直肠癌患者无进展生存期的危险因素之一(P = 0.004).[结论]结直肠癌细胞TAZ对MUC13/GXYLT1的表达可能具有调控作用,单独或联合TAZ、MUC13和GXYLT1的异常表达分析可以一定程度预测结直肠癌患者预后.