放线菌素D和沉默COPB2基因对肝癌细胞的增殖和凋亡的影响

目的 探究放线菌素D(Act-D)与沉默外被体包被蛋白 β2亚基(COPB2)对肝癌细胞的影响及其作用机制.方法 将人肝癌HepG2细胞分为对照组、实验组、si-NC组、si-COPB2组、si-COPB2+NaCl组和si-COPB2+Act-D组.实验组加入200 ng·mL-1 Act-D;对照组加入等体积生理盐水;si-NC组和si-COPB2组分别转染阴性对照寡核苷酸和COPB2小干扰RNA,转染成功后,si-COPB2+Act-D组加入200 ng·mL-1 Act-D,si-COPB2+NaCl组加入等体积生理盐水.用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞增殖;用原位末端标记法(TUNEL)检测细胞的凋亡情况;用蛋白质印迹法(Western blot)检测COPB2蛋白的表达.结果 对照组、实验组、si-NC组、si-COPB2组、si-COPB2+NaCl组和si-COPB2+Act-D组HepG2细胞72h的增殖抑制率分别为0,(78.48±8.11)％,0,(17.42±1.75)％,(17.61±1.76)％和(79.87±7.99)％;这6组的HepG2细胞凋亡率分别为(7.89±0.96)％,(43.63±4.37)％,(7.91±0.82)％,(11.24±0.12)％,(10.87±1.09)％和(52.34±5.25)％;对照组和实验组COPB2蛋白的表达分别为(1.05±0.11)和(0.24±0.03).实验组与对照组比较,si-COPB2组与si-NC组比较,si-COPB2+Act-D组与si-COPB2+NaCl组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.001,P<0.05).结论 放线菌素D联合沉默COPB2基因的表达,能够抑制肝癌细胞的增殖,促进细胞的凋亡.