PDK1、IL12RB1和TCL1A基因多态性与西藏世居人群高原红细胞增多症易感性分析

目的 西藏世居人群对高原缺氧环境引起高原红细胞增多症(HAPC)的适应机制尚未完全阐明.文中旨在通过对西藏世居人群中HAPC易感基因PDK1、IL12RB1和TCL1A的验证与分析,探讨HAPC易感基因变异谱系及其相互关系.方法 选取2016年9月至2018年9月西藏民族大学附属医院和西藏自治区第二人民医院567例就诊的HAPC患者为HAPC组.同时选取360例健康体检人员作为对照组.使用FastTarget测序技术对2组的PDK1、IL12RB1和TCL1A基因进行靶向测序.进行单核苷酸多态性(SNP)位点关联分析、连锁不平衡及单倍型分析.结果 IL12RB1基因rs393548、rs436857和rs845380与HAPC有关(P<0.05).总体样本水平,rs393548和rs436857在显性模型和加性模型分析均与HAPC易感性增加有关(P<0.05).女性样本水平,HAPC保护因素是SNP rs845380,在隐性模型和加性模型分析均与HAPC保护性增加有关(P<0.05).男性样本水平,rs393548只在显性模型中显示出对HAPC的危险因素(P<0.05).IL12RB1基因的SNP位点间存在较高的连锁不平衡,形成了具有统计学意义的单倍型域,rs436857和rs393548(OR=1.41,95％CI=1.03～1.93,P=0.030),及rs393548和SNV00212(OR=1.70,95％CI=1.14～2.15,P=0.009).单倍型A-A及A--是HAPC的危险因素(P<0.05).结论 IL12RB1基因的SNPsrs393548、rs436857和rs845380与西藏世居人群HAPC的发生有关,为后续探寻HAPC发病机制奠定了基础.