同种异体CAR-T细胞的研究进展

自体嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)-T细胞技术已经改变了B细胞恶性淋巴瘤的治疗前景.然而,由于获批用于临床治疗的CAR-T细胞必须定制而成,因此限制了其在临床上的大规模应用.探索能够实现"现货供应"和细胞产品标准化、多抗原靶向以及低工业生产成本等优势的同种异体CAR-T细胞技术,是目前过继免疫疗法的主攻方向之一.然而,同种异体CAR-T细胞可能会导致危及生命的移植物抗宿主病(graft-vs-host disease,GvHD),并可能被宿主免疫系统迅速清除.本文对如何采用基因编辑技术规避GvHD和异源CAR-T细胞的免疫原性,以及当前同种异体CAR-T细胞的临床和基础研究进展进行综述.经过改良的下一代同种异体CAR-T细胞或将为复发或难治性恶性肿瘤的治疗开辟坦途.