清热逐瘀汤对慢性前列腺炎相关性功能障碍患者NIH-CPSI及前列腺液中WBC和SPL计数的影响

目的:探讨清热逐瘀汤对慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)相关性功能障碍(erectile dysfunction,ED)、前列腺炎症状及前列腺液中白细胞(white blood cell,WBC)和软磷脂小体(small particle of lecithin,SPL)计数的影响.方法:选取CP合并ED患者80例,按照随机数字表法分成试验组与对照组,每组各40例.试验组口服中药清热逐瘀汤(每次200 mL,每日两次)并联合枸橼酸西地那非(25 mg,睡前1 h 口服),对照组口服前列欣胶囊(每次6粒,每日3次)并联合枸橼酸西地那非(25 mg,睡前1 h 口服),疗程为4周.比较治疗前后患者美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(National Institutes of Health-chronic prostatitis score,NIH-CPSI)、中医证候积分、前列腺液检查指标(WBC、SPL 计数)、ED国际勃起功能评分、勃起硬度级数及两组患者临床疗效.结果:试验组治疗4周及12周后NIH-CPSI分别为(9.68±1.68)分和(10.12±1.78)分,对照组分别为(14.58±2.44)分和(19.58±3.14)分,两组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);试验组治疗12周后与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组中医证候积分治疗4周及12周后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗4周、12周后前列腺液中WBC和SPL计数比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).试验组治疗4周及12周后国际勃起功能评分为(19.02±3.18)分和(16.32±2.36)分,对照组为(15.88±3.28)分和(12.48±2.17)分,组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);试验组治疗12周后与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组和对照组患者临床有效率分别为95.0％、82.5％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:清热逐瘀汤治疗慢性前列腺炎相关性功能障碍临床疗效确切,可显著降低NIH-CPSI、中医证候评分、WBC计数,提高SPL计数、国际勃起功能评分.