基于网络药理学探讨参附黄方调治脓毒症的作用机制

目的 基于网络药理学探讨参附黄方治疗脓毒症的作用机制.方法 通过TCMSP数据库获取红参、附子、大黄的主要化学成分及其靶点;检索GeneCards、OMIM、TTD、Drugbank数据库,得到脓毒症相关靶点;运用R语言得到药物和疾病的交集靶点并绘制韦恩图;应用STRING构建交集靶点相互作用网络图;利用Cyto?scape3.7.2软件构建"药物-成分-靶点-疾病"网络图;使用DAVID数据库对靶点进行基因功能(GO)分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果 参附黄方干预脓毒症的有效活性成分共40个,药物靶点与疾病靶点交集后获得28个共有靶点,核心靶点有TNF、CASP3、TP53、JUN、MYC、PTGS2、IL1B、PPARG等.GO富集分析确定了271个条目;KEGG通路富集分析确定了54条相关信号通路.结论 本研究初步揭示了参附黄方调治脓毒症的多靶点、多通路的作用机制,为临床使用及进一步研究提供了一定的理论依据.