Spinal muscular atrophy caused by a novel Alu ‐mediated deletion of exons 2a‐5 in SMN1 undetectable with routine genetic testingIvana Jedličková,Anna Přistoupilová,Lenka Nosková,Filip Majer,Viktor Stránecký,Hana Hartmannová,Kateřina Hodaňová,Helena Trešlová,Michaela Hýblová,Peter Solár,Gabriel Minárik, Mária Giertlová,Stanislav KmochMolecular Genetics & Genomic Medicine（2020）引用 0|浏览4暂无评分AI 理解论文溯源树样例生成溯源树，研究论文发展脉络Chat Paper正在生成论文摘要
