Myopatie s kardiomyopatií – případová studie

Dilatacni a hypertroficke kardiomyopatie, poruchy srdecniho rytmu nebo kombinace obojiho mohou patřit do obrazu některých dědicných a/nebo ziskaných chorob kosterniho svalstva. Na tyto sirsi souvislosti může upozornit jednoduche, siroce dostupne vysetřeni serove kreatininkinazy. Pacienti se suspekci na myopatii s kardiomypatii by měli být odeslani k dosetřeni neurologům. Specializovaným laboratornim vysetřenim sera, elektromyograficky, svalovou biopsii a genetickým vysetřenim jsme schopni detekovat ziskane ci dědicne důvody postiženi kosterniho a srdecniho svalsta. Rozpoznani přiciny kardialniho selhani je důležite ke stanoveni komplexniho lecebneho postupu u nemocných i podchyceni rizik život ohrožujici kardiomyopatie u jejich potomků. Uvadime osm kratkých kazuistik myopatie s kardiomyopatii. Cilem prace je upozornit na průsecik nasich odbornosti, seznamit kardiologickou odbornou veřejnost s jednoduchým navodem, jak odhalit myopatii a možnostmi neurologů stran jejiho dosetřeni.