Titelbild: Dissection of Light‐Induced Charge Accumulation at a Highly Active Iron Porphyrin: Insights in the Photocatalytic CO2 Reduction (angew. Chem. 14/2022)

Die Entschlüsselung des Mechanismus der Ladungsakkumulation bei der lichtgetriebenen Kohlendioxidreduktion unter Verwendung von wasserstoffverbrückten Eisenporphyrinen liefert neue Einblicke in den geschwindigkeitsbegrenzenden Schritt. Während der formale Fe(0)-Redoxzustand weithin als die katalytisch aktive Spezies galt, zeigen Zakaria Halime, Ally Aukauloo et al. in ihrer Zuschrift (DOI: 10.1002/ange.202117530), dass die Fe(I)-Spezies bereits an der Substrataktivierung des photokatalytischen Zyklus beteiligt ist.