SNAPC3基因rs12093多态性与缺血性中风风证显著关联

目的:探索小核RNA激活复合体多肽3(SNAPC3)rs12093多态性与缺血性中风及其中医证候的关联.方法:纳入研究缺血性中风病例774例,对照793例.使用Massarray技术进行基因分型检测,应用PLINK软件进行遗传关联分析统计.结果:(1)SNAPC3基因rs12093多态性与缺血性中风风证发生风险显著关联[显性模型:OR=0.76,95％CI(0.58～0.99),P=0.047].(2)在校正年龄、性别后,SNAPC3基因rs12093多态性与缺血性中风风证评分相关联(显性模型:Padj=0.037;隐性模型:Padj=0.009).(3)在校正性别、年龄后,SNAPC3基因rs12093多态性与缺血性中风风证患者的血小板(加性模型:Padj=0.024;显性模型:Padj=0.039)、凝血酶时间(显性模型:Padj=0.042)水平显著相关.结论:SNAPC3基因rs12093多态性可能与缺血性中风风证发生发展相关.