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二妙散水提液的急性毒性试验研究

Acta Chinese Medicine and Pharmacology(2022)

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摘要
目的:对二妙散水提液的急性毒性试验研究及安全性评价.方法:预试验:分别灌胃给予昆明小鼠二妙散水提液,剂量为209.04 g·kg-1、156.78 g·kg-1、130.65 g·kg-1、104.52 g·kg-1,计算半数致死量(LD50).最大耐受量试验:灌胃给予小鼠水提液剂量为130.65 g·kg-1,观察给药后小鼠的状态和死亡情况.给药14 d后检测小鼠的血常规、血液生化指标、主要脏器系数、体质量以及主要脏器病理学观察.结果:未能测出二妙散水提液的半数致死量.最大耐受量试验结果显示,实验小鼠给药14 d后状态良好,未见中毒死亡情况.第7、14天体质量增加与对照组比较无显著差异(P>0.05);实验小鼠血常规、血生化指标及主要脏器系数与正常对照组相比均差异无统计学意义(P>0.05);病理形态学检查未发现二妙散水提液对小鼠主要脏器产生病理改变.结论:二妙散水提液的最大耐受量为130.65 g·kg-1,超过该剂量会产生毒性作用.
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