阿霉素致心肌线粒体损伤的分子机制研究进展

阿霉素属蒽环类抗肿瘤药,是临床上最有效的抗癌药之一,但其会导致心脏功能的改变和其他器官的损害.由于心肌细胞很难分裂增殖,绝大多数损伤不可逆,很难逆转对心功能的影响.心脏的氧化新陈代谢较快,抗氧化防御水平较低.因此,心脏对自由基引起的损伤很敏感.阿霉素可导致剂量依赖性心肌病和充血性心力衰竭;还可能会发生认知功能的持续性变化(记忆力和注意力丧失以及难以执行多项任务).阿霉素导致的剂量依赖性心肌病还可导致明显的低血压、心动过速、心脏扩张和心室衰竭.因此,探讨阿霉素诱导心脏毒性作用机制具有重要意义.许多研究试图描述和阐明其心脏毒性作用的机制,尽管有丰富的数据涵盖了抗肿瘤药物阿霉素产生的广泛影响,但确切的机制仍然存在争议.许多研究发现无论是急性还是慢性,线粒体均是阿霉素诱导的氧化应激的主要靶点.本文就阿霉素损伤线粒体导致心脏毒性的分子机制作一综述.