基于网络药理学探讨疏肝益阳胶囊治疗勃起功能障碍的作用机制

目的 采用网络药理学方法对疏肝益阳胶囊治疗勃起功能障碍的作用机制进行研究.方法 通过TCMSP数据库、TCMID数据库、中国天然产物化学成分库等收集疏肝益阳胶囊的化学成分及作用靶点;通过UniProt数据库将靶点名转化为对应的基因名;再利用DrugBank、GeneCards、OMIM和TTD数据库收集勃起功能障碍的疾病靶点.用Veney2.1软件绘制韦恩图,收集疏肝益阳胶囊与勃起功能障碍疾病的交互靶点;利用String获取蛋白互作网络(PPI)文件,在Cytoscape平台绘制"药物-成分-靶点"和PPI的网络图.最后,在WebGestal平台对交互靶点进行GO和KEGG富集分析.结果 获得"药物-疾病"交互靶点共83个;PPI结果显示IL-6、VEGFA和TNF等蛋白相互作用关系最强;GO结果显示:生物过程富集12个类别,细胞成分富集19个类别,分子功能富集16个类别;KEGG富集分析出7条最相关信号通路.结论 疏肝益阳胶囊治疗勃起功能障碍,其机制可能与AGE-RAGE、IL-17、NF-κB和血流剪切应力等信号通路中相关因子的表达、氧化应激的激活和过度的炎症反应、动脉粥样硬化形成等有关.