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自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病1例报告

李语桐,段正昊,冯娟

Journal of Apoplexy and Nervous Diseases（2022）

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Abstract
自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病( Auto-immune glial fibrillary acidic protein Astrocytopathy,GFAP-A)是在2016 年由 Fang 等学者提出[1].GFAP-A 临床表现复杂,且可与AQP4-IgG、NMDAR-IgG等多种抗体共存,这类患者临床中常被诊断为重叠综合征.但对于满足时间多发性及空间多发性,且GFAP-IgG阳性的脱髓鞘病患者能否诊断为GFAP-A,目前尚缺乏相应研究.本文报道一例临床表现类似于多发性硬化( Multiple sclerosis,MS)的GFAP-A病例.
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