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EP12.05: The predictive value of cell‐free DNA screening for rare autosomal trisomies and copy number variants

Y.C. Raymond,S. Fernando,M. Menezes, S. Meagher, B. Mol,A. McLennan, F. Scott, K. Mizia, K. Carey, G. Fleming,D.L. Rolnik

Ultrasound in Obstetrics & Gynecology（2022）

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关键词
rare autosomal trisomies,dna,copy number variants,screening
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