Is a viral panel testing worthy in our reality??

To assess the impact of 18F-FDG-PET/CT on the diagnosis and management of patients with Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB).Post hoc analysis of a prospective cohort of consecutive adult patients diagnosed with SAB (January 2013–December 2017). Patients who underwent 18F-FDG-PET/CT at the discretion of the attending physician were included. Endpoints were the identification of previously unknown infectious foci and changes in clinical management, defined as changes in the duration or class of antibiotic therapy, a surgical procedure on the source of infection or a change in the decision to remove or retain an implantable device.We included 39 patients (median age: 69 years, IQR:60–79). Fifteen (39%) patients did not have an infectious focus identified before 18F-FDG-PET/CT). Thirty new infectious foci were detected in 22/39 (56%) patients. In 11/15 (73%) patients without an identified focus at least one infectious focus was detected by 18F-FDG-PET/CT. In 22/26 (85%) patients with implantable devices, 18F-FDG-PET/CT confirmed or ruled out infection or detected local complications. Out of 13 device infections, 10 were detected by 18F-FDG-PET/CT (7/10 for the first time). In 19/39 (49%) patients 18F-FDG-PET/CT results led to changes in clinical management (15 changes in antibiotic therapy, 2 device removals, 2 surgical procedures, 1 avoidance of a surgical procedure).18F-FDG-PET/CT may be a useful asset in the management of selected SAB cases, allowing the identification of previously undetected infectious foci and optimization of therapy, particularly in patients with endovascular devices. Indication should be made on a case-by-case basis.Evaluar el impacto de la 18F-FDG-PET/TC en el diagnóstico y manejo de pacientes con bacteriemia por Staphylococcus aureus (BSA).Análisis post hoc de una cohorte prospectiva de pacientes adultos consecutivos con BSA (enero 2013–diciembre 2017). Se incluyeron aquellos pacientes en los que se realizó una 18F-FDG-PET/TC a criterio del médico tratante. Los criterios de valoración fueron la identificación de nuevos focos infecciosos y los cambios en el manejo clínico (definidos como modificaciones en la duración o clase del tratamiento antibiótico, intervención quirúrgica sobre el foco infeccioso o cambios en la decisión de retirar o mantener un dispositivo implantable).Se incluyeron 39 pacientes (edad mediana:69 años, RIC:60-79). En 15 (39%) pacientes no se había identificado un foco infeccioso antes de la 18F-FDG-PET/TC. Se identificaron 30 nuevos focos infecciosos en 22/39 (56%) pacientes. En 11/15 (73%) pacientes sin un foco infeccioso identificado la 18F-FDG-PET/TC detectó al menos un foco infeccioso. En 22/26 (85%) pacientes con dispositivos implantables la 18F-FDG-PET/TC permitió confirmar/descartar infección del dispositivo o detectar complicaciones locales. Diez de 13 infecciones de dispositivos fueron detectadas por 18F-FDG-PET/TC (7/10 desconocidas previamente). En 19/39 (49%) pacientes los hallazgos en la 18F-FDG-PET/TC conllevaron cambios en el manejo clínico (15 modificaciones de tratamiento antibiótico, 2 retiradas de dispositivo, 2 intervenciones quirúrgicas, 1 procedimiento quirúrgico evitado).La 18F-FDG-PET/TC puede ser de utilidad en la BSA, ya que permite identificar nuevos focos infecciosos y modificar el manejo clínico, sobre todo en pacientes con dispositivos endovasculares. La indicación ha de individualizarse en cada paciente.