非编码区单核苷酸多态性与噪声性听力损失关系研究进展

噪声性听力损失(NIHL)是一种严重危害劳动者健康的听力障碍,其是环境与遗传因素共同作用的复杂疾病.单核苷酸多态性(SNP)是最常见的可遗传变异,其与NIHL的发生发展有关联.微小RNA(miRNA)是一种非编码单链小分子RNA,其在耳蜗中大量表达,通过与靶信使RNA(mRNA)的3'-非翻译区结合来对基因进行调控的.miRNA的SNP是最常见的可遗传变异;非编码区SNP可通过导致miRNA募集异常,参与基因表达调控与表型产生的过程,进而影响NIHL的发生发展.NIHL的遗传易感基因包括氧化应激类基因、单基因耳聋基因和热休克蛋白基因等,其非编码区SNP与NIHL易感性存在相关性.miRNA SNP已被证实参与NIHL的发生发展,但不同miRNA SNP与NIHL的相关性存在差异.非编码区SNP通过影响miRNA的表达和功能,进而影响NIHL的易感性.