载脂蛋白M通过内皮型一氧化氮合酶发挥抗炎作用

目的 探讨载脂蛋白M(apoM)的抗炎作用与内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的关系.方法 用携带apoM基因的慢病毒(apoMTg)和空载慢病毒(apoMTgN)分别转染人脐静脉细胞融合细胞株 EA.hy926,随后分为 apoMTg+TNF-α 组、apoMTgN+TNF-α 组、apoMTg组和apoMTgN组,采用RT-PCR检测细胞中apoM和eNOS mRNA表达,Western blot法检测apoM和eNOS蛋白表达以及eNOS磷酸化水平.选取16只apoM基因野生型(apoM+/+)小鼠随机均分为apoM+/++脂多糖(LPS)组和apoM+/+组,16只apoM基因敲除型(apoM-/-)小鼠随机均分为apoM-/-+LPS组和apoM-/-组,采用RT-PCR检测小鼠肾脏组织中apoM和eNOS mRNA表达.结果 与转染apoMTgN的细胞相比,转染apoMTg的细胞中apoM mRNA和蛋白表达、eNOS mRNA表达和磷酸化水平增加(P＜0.05或P＜0.01),而eNOS蛋白表达差异无统计学意义(P＞0.05).apoMTg+TNF-α组的 apoM 和 eNOS mRNA 表达高于 apoMTg组和 apoMTgN+TNF-α 组(P＜0.01);而apoMTg+TNF-α组与apoMTgN组间apoM和eNOS mRNA表达差异无统计学意义(P＞0.05).apoM+/+组、apoM-/-+LPS组与apoM-/-组的eNOS mRNA表达差异均无统计学意义(P＞0.05);而apoM+/++LPS 组的 eNOS mRNA 表达高于 apoM+/+组和 apoM-/-+LPS 组(P＜0.05).结论 apoM 的抗炎作用可能与其促进eNOS表达和磷酸化水平有关.