基于网络药理学和分子对接探讨红景天干预血脂异常的作用机制

目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨红景天干预血脂异常的作用机制,为新药研发提供参考.方法:通过中药系统药理分析平台(TCMSP)挖掘红景天药物活性组分,通过在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、治疗靶标数据库(TTD)、GeneCards数据库、DrugBank数据库获得高脂血症相关靶点,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络.借助Metascape平台分析其主要的生物学过程与代谢通路,并进行富集分析.利用Cytoscape构建红景天成分-高脂血症靶点-通路网络图,对关键靶点与相应活性成分进行分子对接验证.结果:红景天干预高脂血症的核心活性成分为山柰酚、芦丁、紫丁香苷等,核心靶点包括蛋白激酶B1(AKT1)、RELA、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)8、MAPK10、肿瘤坏死因子(TNF)等.分子对接结果显示,芦丁与AKT1、芦丁与RELA、山柰酚与RELA具有较好的结合活性.结论:红景天干预高脂血症具有多成分、多靶点、多通路的作用特点,可能通过抗炎及调节细胞增殖、分化与凋亡等方式干预高脂血症的发生发展.