依达拉奉联合瑞舒伐他汀治疗缺血性脑卒中患者的效果及安全性

目的 分析依达拉奉联合瑞舒伐他汀对缺血性脑卒中患者神经功能、肢体运动功能、日常生活活动能力(ADL)、颅内血流动力学的影响及其安全性.方法 选取2020年儋州市人民医院收治的缺血性脑卒中患者100例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例.除常规治疗外,对照组患者给予瑞舒伐他汀治疗,观察组患者则给予依达拉奉联合瑞舒伐他汀治疗.2组均治疗14 d.比较2组临床疗效,入院时及治疗后7、14、30 d改良爱丁堡—斯堪的纳维亚卒中量表(MESSS)、简化Fugl-Meyer运动功能评定量表(FMA)、巴氏指数评定表(BI)评分及颅内血流动力学指标[大脑前动脉、中动脉、后动脉平均血流速度(Vm)],不良反应发生率.结果 观察组总有效率高于对照组(χ2=4.336,P=0.03).观察组治疗后7、14、30 d MESSS、FMA、BI评分高于对照组(P<0.05);2组治疗后7、14、30 d MESSS、FMA、BI评分高于入院时,治疗后14、30 d MESSS、FMA、BI评分高于治疗后7 d,治疗后30 d MESSS、FMA、BI评分高于治疗后14 d(P<0.05).观察组治疗后7、14、30 d大脑前动脉、中动脉、后动脉Vm快于对照组(P<0.05);2组治疗后7、14、30 d大脑前动脉、中动脉、后动脉Vm分别快于本组入院时,治疗后14、30 d大脑前动脉、中动脉、后动脉Vm分别快于本组治疗后7 d,治疗后30 d大脑前动脉、中动脉、后动脉Vm分别快于本组治疗后14 d(P<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 依达拉奉联合瑞舒伐他汀可有效提高缺血性脑卒中患者的临床疗效,改善患者神经功能损伤、肢体运动功能、ADL、颅内血流动力学,且安全性较高.