山萘酚调控VPS9D1-AS1/miR-377-3p对人宫颈癌细胞系SiHa增殖和凋亡的影响

目的 探讨山萘酚调控长链非编码RNAVPS9D1 反义RNA 1(VPS9D1-AS1)/miR-377-3p对人宫颈癌细胞系增殖和凋亡的影响.方法 将人宫颈癌细胞系SiHa分为对照组、山萘酚低、中和高剂量组(5、10 和 20 μmol/L山萘酚)、si-NC组(转染si-NC)、si-VPS9D1-AS1 组(转染si-VPS9D1-AS1)、山萘酚+pcDNA-VPS9D1-AS1 组(20 mg/L山萘酚+转染pcDNA-VPS9D1-AS1)、山萘酚+anti-miR-377-3p组(20 mg/L山萘酚+转染anti-miR-377-3p).RT-qPCR、MTT法和集落形成实验分别测定VPS9D1-AS1、miR-377-3p表达、细胞活性和集落形成;流式细胞测量术、划痕试验、Transwell小室法和Western blot分别测定细胞凋亡、迁移、侵袭和 Bax及 Bcl-2 表达;荧光素酶活性检测分析VPS9D1-AS1 对miR-377-3p的靶向作用.结果 与对照相比,低、中和高剂量山萘酚降低SiHa细胞中VPS9D1-AS1表达水平,集落形成数、细胞活性、Bcl-2蛋白表达水平、迁移距离和侵袭细胞数,且提高了miR-377-3p表达水平、凋亡率和Bax蛋白表达水平;作用均呈浓度依赖性(P＜0.05).SiHa细胞中沉默VPS9D1-AS1 后,miR-377-3p表达水平、凋亡率和Bax蛋白表达水平高于si-NC组,且集落形成数、Bcl-2蛋白表达水平、细胞活性、迁移距离和侵袭细胞数低于si-NC组(P＜0.05).VPS9D1-AS1 能靶向miR-377-3p.山萘酚处理的SiHa增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响能被过表达VPS9D1-AS1 或抑制miR-377-3p所逆转.结论 山萘酚通过靶向miR-377-3p下调VPS9D1-AS1,减轻宫颈癌细胞系增殖、迁移和侵袭,以及加速凋亡.