细粒棘球绦虫表面抗原热休克蛋白抗体在免疫组化中的应用

目的 用生物信息工具分析细粒棘球绦虫表面抗原热休克蛋白70(EgHSP70)的理化性质、结构域等信息,并制备多克隆抗体进行人、羊、小鼠肝包虫病的免疫组化研究.方法 EgHSP70氨基酸序列经NCBI数据库中下载,用ProtParam(性质)、SignalP-5(信号肽)、SOSUI(亚细胞定位)、ProtScale、SOSUI、DNAST AR(亲疏水性)、SOMPA(二级结构)、Swissmod-el(三级结构)、TMHMM(跨膜区域)工具分析.制备多克隆蛋白抗体,分别进行人、绵羊、C57BL/6J小鼠肝包虫的免疫组化染色.结果 EgHSP70是由258个氨基酸序列组成,分子式为C1248H2024N354O392S2,不稳定指数为42.00,为亲水蛋白,无信号肽,无跨膜区,且定位于细胞质中.二级结构中,a螺旋占47.29％,β折叠占16.28％,β转角占8.53％,无规则卷曲占27.91％.免疫组化结果显示,EgHSP70多克隆抗体能够在细粒棘球绦虫的生发层(包囊)细胞中高表达,在羊、C57小鼠正常肝组织中少量表达,在人肝脏组织中不表达.结论 免疫组化检测EgHSP70的多克隆抗体在不同的物种组织中,能识别生发层细胞及细粒棘球蚴虫体细胞.