江夏方舱系列方治疗轻型新型冠状病毒肺炎的临床研究

目的 观察评估西安定点医院应用方舱系列方治疗轻型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效.方法 将114例符合要求的COVID-19轻型确诊患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服方舱(1号/2号/4号)方颗粒制剂,对照组采用西医常规治疗,治疗周期为2周.分别观察治疗前后两组患者中医症状积分及例数变化、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEU)、淋巴细胞计数(LY)水平、肺部CT评分、咽拭子核酸检测阳性例数、病情转归以及不良反应发生情况.结果 治疗组中医证候总体有效率为98.00％,高于对照组的85.11％(P＜0.05).与对照组比较,治疗组方舱1号方改善乏力、纳差、脘腹胀满效果优于对照组(P＜0.05),方舱2号方改善咳嗽效果优于对照组(P＜0.05),方舱4号方改善失眠、大便黏腻效果优于对照组(P＜0.05);治疗组除NEU外,WBC、LY水平升高程度大于对照组,左肺CT评分下降程度大于对照组,右肺及总肺CT评分下降程度小于对照组,核酸检测转阴率高于对照组,但差异均无统计学意义(P＞0.05).与本组治疗前比较,两组患者各症状积分均明显降低(P＜0.05),对照组除脘腹胀满、咳嗽、胸闷、大便黏腻病例数有所减少外,其余症状病例数均明显减少(P＜0.05),治疗组各症状病例数均明显减少(P＜0.05);两组患者除NEU外,WBC、LY均明显升高(P＜0.05);对照组右肺以及总肺CT评分明显降低(P＜0.05),左肺CT评分有降低,但差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组左肺、右肺及总肺CT评分均明显降低(P＜0.05);两组患者核酸检测阳性例数均明显减少(P＜0.05).两组均未报告与本研究相关的不良事件,且均无转重及死亡病例.结论 江夏方舱系列方能有效改善COVID-19轻型患者的临床症状,一定程度上减轻COVID-19炎症反应和免疫损伤,较好地促进肺部炎症吸收和实验室指标趋于正常,促使核酸转阴,提高治愈率,阻断病情进展,且使用安全可靠.