基于网络药理学探讨启明丸控制近视进展的作用机制

目的 本研究基于网络药理学及生物信息学探讨启明丸控制近视进展的作用机制.方法 通过TCMSP、TCMID数据库检索启明丸中中药的有效成分,并通过SwissTarget-Prediction预测有效成分的靶点;利用Genecards、Drugbank、TTD、OMIM、DisGeNET、Phar-mGKB数据库,收集近视的靶点;基于药物与疾病的共同靶点,通过Cytoscape3.7.1软件构建药物有效成分-靶点网络;利用String平台构建交集靶点蛋白互作网络(PPI);通过DAVID进行GO功能和KEGG通路富集分析.结果 共筛选出启明丸活性成分228个,有效作用靶点197个,药物疾病共同作用靶点80个.PPI网络发现,MMP2、MMP9、STAT3、IGF1R、EGFR等可能是启明丸控制近视进展的关键靶点.GO功能富集发现了220个条目,KEGG通路富集分析共筛选出作用通路76条.结论 启明丸可以作用于MMP2、MMP9、STAT3、IGF1R、EGFR等关键靶点,可能通过PI3K-Akt信号通路、雌激素信号通路、甲状腺激素信号通路、HIF-1信号通路等重要通路,影响巩膜重塑、视锥细胞分化和视蛋白合成等过程发挥控制近视进展的作用.