参芪醒脑浸膏对阿尔茨海默病模型小鼠认知功能障碍的改善作用及机制研究

目的 探讨参芪醒脑浸膏对D-半乳糖诱导脑老化致阿尔茨海默病(AD)模型小鼠认知功能障碍的改善作用及机制.方法 选取无特定病原体级美国癌症研究所小鼠 110 只,随机分为对照组(16 只)、大剂量对照组(15 只)、模型组(17 只)、小剂量组(16 只)、中剂量组(16 只)、大剂量组(16 只)及多奈哌齐组(14 只).除对照组、大剂量对照组外,其余小鼠使用D-半乳糖溶液颈背部皮下注射,连续注射65d制备AD小鼠模型.于造模当日开始灌胃给药,小剂量组予参芪醒脑浸膏 3.5g生药/kg,中剂量组予参芪醒脑浸膏7g生药/kg,大剂量对照组、大剂量组予参芪醒脑浸膏14g生药/kg,多奈哌齐组予多奈哌齐1 mg/kg,对照组、模型组予相同容积的蒸馏水,均为1 次/d,连续给药65 d.采用Morris水迷宫实验及物体识别实验评价小鼠的空间学习记忆及识别记忆能力.采用蛋白质印迹法检测小鼠大脑皮质和海马组织内神经元核抗原(NeuN)、神经生长因子(NGF)的表达水平.结果 模型组第3～5 天逃避潜伏期长于对照组(均P<0.05),小、中、大剂量组第3～5 天及多奈哌齐组第3～4 天逃避潜伏期均短于模型组(均P<0.05).模型组辨别指数低于对照组[(-0.010±0.191)比(0.170±0.180)](P<0.05),中、大剂量组及多奈哌齐组辨别指数[(0.240±0.206)、(0.278±0.089)、(0.192±0.210)]均高于模型组(均P<0.01).模型组大脑皮质和海马组织NeuN、NGF表达水平均低于对照组(均P<0.05),小、中、大剂量组及多奈哌齐组大脑皮质NeuN、NGF表达水平及小、中、大剂量组海马组织NGF表达水平均高于模型组(均P<0.05).结论 参芪醒脑浸膏可以通过保护神经元进而在D-半乳糖诱导的脑老化致AD小鼠模型中发挥良好的抗认知功能障碍的效果.