基于网络药理学探讨膜肾协定方治疗特发性膜性肾病的机制

目的 采用网络药理学方法探讨膜肾协定方治疗特发性膜性肾病(IMN)的分子机制.方法 应用BATMAN-TCM、TCMSP、TCMID、Swiss Target Prediction、CNKI等数据库收集膜肾协定方相关成分及靶点.应用Gen-eCards数据库和CTD数据库筛选IMN的靶点;通过在线Venn获得复方-疾病的共同靶点.使用STRING数据库在线预测共同靶点的相互作用,并使用R studio的cluster Profiler包对所筛选靶点进行GO和KEGG通路分析.通过Cytoscape软件绘制膜肾协定方成分调节的网络图.结果 发现膜肾协定方中 34 个成分,通过作用于PIK3CB、MAPK14、MAPK8、MAPK11 等靶点,经Hepatitis B、AGE-RAGE信号通路、cAMP信号通路、FoxO信号通路等 177 条通路参与调节细胞凋亡、脂质代谢、氧化应激等进程来治疗特发性膜性肾病.结论 膜肾协定方通过多成分作用多靶点,调节多条信号通路发挥对特发性膜性肾病的治疗作用.