Background Subglottic stenosis (SGS) is a disease of the upper respiratory tract that restricts airway function. Balloon dilation is an established therapy for the treatment of SGS. This study analyzes the relationship between the intervals after balloon dilation and the balloon size used. Methods In this retrospective analysis, the interval days of 35 patients after balloon dilation until the recurrence of symptoms were evaluated. The interventions took place between 2019 and 2024. In 12 patients, SGS was caused by granulomatosis with polyangiitis (GPA), while in the remaining patients the cause was idiopathic. A total of 105 balloon dilations were performed with different balloon sizes (14 mm, 16 mm, and 18 mm). Results No significant differences were observed between the interval days depending on the age of the patients. The median interval for idiopathic SGS after intervention with 18 mm balloons was 381 days, with 16 mm balloons 344 days, and with 14 mm balloons 412 days. In GPA patients, it was 386 days with 18 mm balloons, 282 days with 16 mm balloons, and 244 days with 14 mm balloons. No serious complications occurred. The interval in seropositive GPA patients was longer than in seronegative patients. Conclusion The present results show that balloon dilatation is a safe and effective method. The median time intervals after balloon dilatation in idiopathic SGS differ only slightly depending on the balloon size. In contrast, a longer time interval is observed in GPA patients, depending on the balloon size. In addition, it can be assumed prognostically that seropositive GPA patients benefit from intervention for a longer period.
Zusammenfassung Die GOS.SP.ASS-Sätze zur Untersuchung der Sprechfunktion bei Lippen-Kiefer-Gaumenfehlbildungen sind Teil der Sprechprobe des Great Ormond Speech Assessments, das in einigen Ländern als Basis für Therapieentscheidungen gilt und mit den Assessments CAPS-A und CAPSA VPC SUM für vergleichbare Cross-Country-Studien weiterentwickelt wurde. Die deutschen GOS.SP.ASS-Sätze entsprechen aktuell nicht den international vereinbarten Kriterien und können aufgrund mangelnder Vergleichbarkeit nicht für die internationale Forschung eingesetzt werden. Mit der Revision der Sätze soll die nationale Forschung vereinheitlicht und ein Anschluss an die internationale Forschung ermöglicht werden. Die deutschen GOS.SP.ASS-Sätze wurden auf der Grundlage des Originals von Sell et al. 1999 23 und der international vereinbarten Vorgaben von Henningsson et al. 2008 17 analysiert und revidiert. Semantische Kriterien im Sinne einer kindgemäßen Ausführung wurden berücksichtigt und von praktisch tätigen LKGF-Therapeut*innen hinsichtlich ihrer Anwendbarkeit beurteilt. Es konnten 22 Sätze erstellt werden, die den international vereinbarten und global geltenden phonetischen Kriterien entsprechen. Die neu entwickelten GOS.SP.ASS_D_REV- Sätze können als Grundlage sowohl für das GOS.SP.ASS als auch das CAPS-A- oder CAPS-A-VPC-SUM-Protokoll verwendet werden. Die GOS.SP.ASS_D_REV-Sätze gelten in ihrer jetzigen Form als für Kinder ab 4–5 Jahren geeignet. Die revidierten GOS.SP.ASS_D_REV-Sätze, die nach international geltenden Kriterien für die deutsche Standardlautung erstellt wurden, sind als Grundlage für zukünftige Vergleichs-, Reliabilitäts- und Validierungsstudien geeignet.
