Безопасный уровень потребления бисфенола А (BPA) до сих пор остаётся предметом дискуссий, поэтому особое значение имеет исследование воздействия BPA в концентрациях, близких к физиологическим значениям суточного потребления человеком. Исследовано влияние низких концентраций BPA на клетки микроглии линии BV-2. Клетки культивировали с BPA в концентрациях 1,5 и 10 нг/л в течение 72 ч, после чего оценивали их метаболическую активность, относительное количество CD11b+-клеток и экспрессию генов Tnf, Il6, Il10, Arg1, Gpx4 и Mmp9. После воздействия BPA в обеих концентрациях количество CD11b+-клеток увеличивалось, что указывает на возможную активацию микроглии. Воздействие BPA в концентрации 1,5 нг/л сопровождалось повышением экспрессии Il6 и тенденцией к увеличению экспрессии Il10, что может также свидетельствовать об активации микроглии и о возможном переходе клеток в состояние прайминга. Также низкая концентрация BPA увеличивала метаболическую активность клеток по сравнению с контролем и высокой концентрацией. При инкубации микроглии с BPA в обеих концентрациях изменений в экспрессии генов Tnf, Mmp9 и Gpx4 по сравнению с контролем не выявлено. Полученные данные свидетельствуют о влиянии низких концентраций BPA на функциональное состояние клеток микроглии BV-2 и подчёркивают необходимость дальнейшего изучения этих эффектов с использованием более сложных экспериментальных моделей.
Исследовали фоновую электрическую активность нейронов дорсомедиального (ДМЯ) и вентромедиального (ВМЯ) ядер гипоталамуса на переживающих срезах мозга самцов крыс Вистар в возрасте 2–3, 12 и 24 мес. При старении медианные частоты импульсации уменьшались в ДМЯ и ВМЯ. Большинство нейронов ДМЯ и ВМЯ разряжалось с постоянной частотой, а их интервалограмма характеризовалась узким, симметричным расположением межспайковых интервалов. Полученные результаты подтверждают данные, полученные нами ранее в условиях in vivo, об уменьшении частоты импульсации нейронов медиобазального гипоталамуса при старении.
Оценивали биоадгезивные и физико-химические свойства разработанных буккальных таблеток с бактериофагами как потенциальной системы для антимикробной терапии. Изучены ключевые мукоадгезивные параметры различных композиций: индекс набухания, сила отрыва от муцинового геля и слизистой щеки свиньи ex vivo, реологические показатели взаимодействия с муцином. Также определено время удержания лекарственной формы на слизистой оболочке рта в условиях in vivo. Полученные результаты демонстрируют высокий потенциал разработанной системы для пролонгированной доставки бактериофагов. Фаги действуют местно, непосредственно на слизистой оболочке полости рта, но одновременно с этим всасываются через слизистую щеки и поступают в системный кровоток.
Исследовали влияние экзометаболитов двух изолятов семейства Bacillaceae на динамику формирования биоплёнок Salmonella enterica S27873 и S28097 в ассоциации с морскими бактериями. Использовали бесклеточный супернатант культур морских бактерий Bacillus pumilus и Cytobacillus horneckiae. Результаты культивирования биоплёнок оценивали спектрофотометрически. Метаболиты C. horneckiae стимулируют образование поликультуральной биоплёнки S. enterica с Pseudomonas japonica и с самим штаммом-продуцентом. Метаболиты B. pumilus стимулируют рост биоплёнки с Micrococcus luteus. Метаболиты C. horneckiae и B. pumilus не влияют на биоплёнкообразование Flavobacterium spр. как в монокультуре, так и в ассоциации с S. enterica. Таким образом, метаболиты морских бактерий могут выступать в роли сигнальных молекул, инициирующих переход Salmonella в биоплёночную фазу, что повышает эпидемический потенциал прибрежных вод.
Транспортёр органических катионов 2 (OCT2, ген SLC22A2) играет важную роль в транспорте эндогенных и экзогенных веществ, в том числе и лекарственных средств, в эпителиальные клетки проксимальных почечных канальцев. Создана рекомбинантная клеточная линия HEK293-OCT2, экспрессирующая транспортёр и флюоресцентный белок EGFP. Клетки HEK293 трансфицировали плазмидной конструкцией pEGFP-T2A-SLC22A2, обеспечивающей коэкспрессию целевого транспортёра и флюоресцентного белка EGFP. Стабильные клоны отбирали с помощью антибиотика G-418 и метода предельных разведений. Экспрессия SLC22A2 подтверждена ПЦР-РВ, образование белка — методом вестерн-блоттинга. Функциональную активность OCT2 анализировали в транспортных экспериментах с субстратом белка-транспортёра амантадином (концентрация оценивалась методом ВЭЖХ-МС/МС). Продемонстрирована насыщаемая кинетика (Km = 14,91 мкМ, Vmax = 0,06 нг/мл/мин) и чувствительность к ингибированию хинидином (100 мкМ). Созданная клеточная линия может быть использована для изучения молекулярных механизмов регуляции активности OCT2, а также для скрининга новых лекарственных соединений на предмет принадлежности к субстратам и/или ингибиторам транспортёра.
