Objetivo: Evaluar la asociación entre la obesidad abdominal y parámetros hematopoyéticos en trabajadores adultos de un hospital público de Lima, Perú. Métodos: Estudio transversal analítico basado en datos secundarios de un programa institucional de vigilancia en salud ocupacional de un hospital público de Lima, Perú, en 2019. Se incluyeron trabajadores con medición de perímetro abdominal y hemograma disponibles. La obesidad abdominal se definió con puntos de corte latinoamericanos (≥94 cm en hombres, ≥90 cm en mujeres). Se estimaron diferencias de medias ajustadas mediante regresión lineal con errores estándar robustos, considerando edad y sexo como potenciales factores de confusión. Resultados: Se analizaron datos de 353 trabajadores, de los cuales 52,4% presentaron obesidad abdominal. En los modelos ajustados por edad y sexo, la obesidad abdominal se asoció con un mayor recuento de leucocitos (β=0,89×10³/µL; IC95%: 0,38 a 1,41), hemoglobina (β=0,73 g/dL; IC95%: 0,32 a 1,15) y hematocrito (β=1,39 puntos porcentuales; IC95%: 0,53 a 2,26). Al modelar el perímetro abdominal de forma continua, cada incremento de 1 cm se asoció con 0,049×10³/µL leucocitos, 0,025 g/dL de hemoglobina y 0,065 puntos porcentuales de hematocrito adicionales. Conclusión: La obesidad abdominal se asoció con valores más altos de leucocitos, hemoglobina y hematocrito en trabajadores de un hospital público de Lima. Estas diferencias podrían relacionarse con inflamación de bajo grado, aunque no se midieron marcadores inflamatorios; la utilidad del hemograma en la evaluación del riesgo cardiometabólico debe establecerse en estudios longitudinales.
Introducción: El síndrome metabólico es un importante factor de riesgo cardiometabólico asociado con alteraciones del sueño. En efectivos policiales, las condiciones laborales pueden afectar la calidad del sueño y favorecer alteraciones metabólicas. Objetivo: Determinar la asociación entre la calidad del sueño y el síndrome metabólico en efectivos policiales de una comisaría de Lima, 2026. Material y métodos: Se realizó un estudio observacional, analítico y de corte transversal en 92 efectivos policiales de una comisaría de Lima, mediante un muestreo censal. El síndrome metabólico se determinó según los criterios de la International Diabetes Federation. La calidad del sueño se evaluó mediante el Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh, considerando un puntaje >5 como mala calidad del sueño. Para el análisis estadístico, las variables cuantitativas se compararon mediante la prueba t de Student o U de Mann-Whitney, según su distribución. La asociación entre las variables categóricas se evaluó mediante la prueba de chi-cuadrado de Pearson y su magnitud mediante el V de Cramer. Se utilizó IBM SPSS Statistics versión 27. Resultados: El 44,6 % de los participantes presentó síndrome metabólico y el 68,5 % presentó mala calidad del sueño. Asimismo, el 91,3 % presentó exceso de peso y el 85,9 % obesidad central. El 54,3 % presentó glucosa basal ≥100 mg/dL, el 34,8 % triglicéridos ≥150 mg/dL, el 37,0 % colesterol HDL disminuido y el 9,8 % presión arterial elevada o hipertensión en tratamiento. Se encontró una asociación estadísticamente significativa entre la calidad del sueño y el síndrome metabólico (p = 0,026), con una magnitud de asociación pequeña (V de Cramer = 0,232). Conclusiones: Se encontró una asociación estadísticamente significativa y de pequeña magnitud entre la calidad del sueño y el síndrome metabólico en los efectivos policiales evaluados. El diseño transversal no permite establecer causalidad.
Introducción: El sobrepeso, la obesidad y los hábitos alimentarios inadecuados constituyen factores asociados al desarrollo de enfermedades cardiometabólicas. Objetivo: Determinar el riesgo cardiometabólico, perfil dietético y antropométrico en adultos residentes de una zona urbano-marginal de la ciudad de Guayaquil. Materiales y Métodos: Estudio transversal, descriptivo y observacional realizado en 512 adultos durante 2024. Se evaluaron indicadores antropométricos y de riesgo cardiometabólico. El riesgo de desarrollar diabetes mellitus tipo 2 se determinó a través el test FINDRISC y el perfil dietético mediante el Índice de Alimentación Saludable. Resultados: El 80,1 % presentó exceso de peso, correspondiente al 46,9 % con sobrepeso y al 33,2 % con obesidad. El 70,1 % presentó obesidad según el porcentaje de grasa corporal. El riesgo cardiometabólico alcanzó el 75,2 % según la circunferencia de cintura, el 75,5 % según el índice cintura/cadera y el 90,4 % según el índice cintura/altura. Además, el 34,8 % presentó riesgo ligeramente elevado de desarrollar diabetes mellitus tipo 2 y el 59,2 % una dieta que necesita mejorar. Discusión: Los resultados evidencian una elevada frecuencia de exceso de peso y adiposidad central, superior a la reportada en la población adulta ecuatoriana, así como características dietéticas que podrían contribuir al riesgo cardiometabólico. Conclusiones: Los adultos residentes en la zona urbano-marginal estudiada presentaron una elevada frecuencia de exceso de peso, adiposidad central y riesgo de desarrollar diabetes mellitus tipo 2, acompañados de características dietéticas que requieren mejorarse.
Introducción: El estreñimiento funcional es un trastorno altamente prevalente que afecta negativamente la calidad de vida de los pacientes. La polidextrosa (PDX), una fibra soluble de fermentación colónica gradual, ha demostrado ser útil en su manejo clínico debido a sus propiedades fisicoquímicas. Objetivos: Evaluar la viabilidad clínica, la tolerabilidad a dosis fija y la rapidez de respuesta de la suplementación diaria de 16 g de fibra soluble a base de polidextrosa durante 28 días en un grupo de pacientes con estreñimiento funcional. Materiales y Métodos: Se realizó un estudio pre-experimental prospectivo en 20 pacientes adultos (18 mujeres y 2 hombres). Se administraron 16 g/día de fibra soluble a base de PDX disueltos en agua durante 28 días. Se evaluó el intervalo evacuatorio, la consistencia fecal mediante la Escala de Bristol y la sintomatología según los criterios de ROMA IV en los días 0, 14 y 28. El análisis inferencial se ejecutó empleando la prueba de Friedman y la prueba de rangos con signo de Wilcoxon. Resultados: Se evidenció una reducción estadísticamente significativa del intervalo evacuatorio (p < 0,001). Hubo un incremento en la consistencia de las heces, con un cambio hacia una consistencia ideal hacia tipos 3 y 4 de la Escala de Bristol (p < 0,001). Asimismo, se constató un descenso progresivo en el número de criterios de estreñimiento funcional según ROMA IV (p < 0,001). Los beneficios clínicos se obtuvieron desde el día 14 y se mantuvieron de forma sostenida hasta el día 28. El 90% de los pacientes reportó una tolerancia clasificada entre aceptable y excelente, no registrándose casos de intolerancia. Conclusiones: La suplementación diaria con 16 g de fibra soluble a base de polidextrosa durante 28 días en la población peruana es factible, segura y bien tolerada, asociandose a una mejoría temprana del intervalo evacuatorio, la consistencia fecal y los síntomas del estreñimiento funcional, pudiendo ayudar como estrategia terapéutica de primera línea ante el déficit dietético endémico y sirviendo como base metodológica para futuros ensayos clínicos controlados de mayor escalas.
Objetivo: Determinar el efecto de una intervención digital en la adherencia a la suplementación con hierro en menores de 36 meses atendidos en un establecimiento de salud de Lima durante 2026. Materiales y métodos: Estudio aplicado, cuantitativo y preexperimental de un solo grupo, con 80 padres, madres o cuidadores. Durante cinco semanas se enviaron mensajes educativos, motivacionales y recordatorios mediante WhatsApp. Se aplicaron un cuestionario educativo de 10 ítems, un cuestionario semanal de adherencia y fichas de registro. Se emplearon las pruebas de Wilcoxon y Friedman, la W de Kendall, la correlación rango-biserial y ecuaciones de estimación generalizadas. Resultados: La adherencia alta aumentó de 45,0 % a 51,2 %; se observaron diferencias globales entre semanas (p<0,001), con efecto pequeño (W=0,063), aunque las comparaciones por pares no fueron significativas. El cumplimiento de la dosis permaneció en 100 %. El puntaje educativo total aumentó de 7,5 a 10 (p<0,001; rrb=0,964). La participación en el monitoreo alcanzó 62,5 % y no mostró efecto significativo sobre la adherencia alta (ORa=1,539; IC95 %: 0,833-2,845; p=0,169). Conclusiones: La intervención se acompañó de una mejora educativa importante y de un cambio global pequeño en la adherencia; no se demostró un efecto significativo del monitoreo ni causalidad exclusiva.
