Shearing test is carried out on the joint which bonded under different pre curing processes with two component adhesives of acrylic and epoxy resin respectively. The pre curing strength is obtained, which used to analyze the relationship between the pre curing strength and time. The hoods with different pre curing strength are baking with high temperature. The deformation of different areas of the hood is measured with gauges, and the deformation characteristics of the hood after baking are acquired with comparative analysis. Combining the components of two component adhesives and DSC test, the pre curing mechanism of different adhesive systems are studied. Therefore, the key factors and regular pattern of the deformation for the hood are obtained. The results indicate that, finally deformation of the hood after high temperature baking varies with the pre curing time. The key of the pre curing time of acrylic adhesives lies in the chain initiation stage of the free radical polymerization reaction. Due to the influence of the chemical properties of methyl acrylate and its initiator, the pre curing reaction induced by free radical polymerization is very fast. The shear strength of this joint can reach to 3.67 MPa with a pre curing time of 1 h, which quickly achieving the pre cure strength required for deformation control. For epoxy adhesives, the rate determining step in pre curing process is the esterification reaction. Due to the influence of the structure of carboxylic acid, the esterification process is relatively long. Shear strength of this joint can only reach 0.87 MPa after pre curing for 4 h without external heating.
分别采用2,3,3',4'-联苯四甲酸二酐(α-BPDA)、2,3,3',4'-二苯醚四甲酸二酐(α-ODPA)、均苯四甲酸二酐(PMDA)、3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐(s-BPDA)以及二胺单体,利用化学亚胺化或热亚胺化方法制备了不同分子结构的热塑性聚酰亚胺树脂模塑粉.借助热重分析(TG)、红外光谱(FTIR)、动态热力学分析(DMA)、扫描电子显微镜(SEM)和力学性能测试等表征分析方法,研究了分子主链结构对热塑性聚酰亚胺理化性能、力学性能的影响.结果表明,基于扭曲非共面联苯结构的α-BPDA合成的LPI-1聚酰亚胺树脂玻璃化转变温度为326℃,5％热分解温度为554℃,冲击强度为88.5 kJ/m2,拉伸强度为111.3 MPa,兼具较好的耐热性与韧性.
螺纹形式严重影响双螺杆挤出材料的均匀性.基于Polyflow建立了正螺纹及不同槽数、槽深的开槽螺纹元件下等规聚丙烯混合挤出过程的模拟模型.借助Polystat从停留时间、剪切速率、分离尺度等角度分析了螺纹元件的分散混合能力.结果表明,相比于正螺纹,开槽螺纹建压能力弱,降低了螺杆的挤出能力,但开槽螺纹有利于物料的反流及物料在螺杆内的停留时间;当一周开槽数为6且槽深为4 mm时,物料所受剪切速率最大,比正螺纹大22 s-1;当一周开槽数为8且槽深为4 mm时,其分离尺度相比于正螺纹元件降低了 40％,其破碎效果相比于正螺纹提升了 38％,更有利于粒子的分布混合及分散混合,提升物料的均匀性.
2023年,我国高校毕业生人数达1158万,创历史新高,整体就业形势十分严峻,大学生就业压力十分巨大.但在全球提倡低碳环保、致力实现"双碳"目标的趋势下,能源/化工/环保的重要性日益显现,化工类专业大学生就业机会同其他行业相比也有了大幅增长.据《2023届高校毕业生就业数据报告》数据显示,能源/化工/环保应届毕业生职位同比增长超40％,居行业首位.虽然岗位供给有所增加,但由于化工行业某些领域存在一定的危险性和污染性,使得化工类专业大学生就业出现一方面学生就业难,另一方面企业人才难觅的现象.由化学工业出版社出版,宋来新、商云龙编著的《化工类专业大学生职业发展与就业指导》(2017年版)一书,结合化工行业特色及化工类学生实际需求,通过真实案例,引导帮助学生解决职业生涯发展过程中遇到的问题,助力学生职场起航.全书立足专业背景、凸显行业特色,为高校化工类专业大学生职业生涯规划教育奠定了坚实的理论和实践基础.
随着计算机技术的快速发展和应用,化工企业已经在化工生产、办公管理等方面实现了网络化和自动化,有效提升了化工企业的信息共享程度,使化工企业的生产效率和工作质量得以稳步提升.但是,在计算机网络技术广泛应用的时代背景下,计算机网络安全问题出现的频率也在不断升高,一些不法分子会利用技术漏洞来对他人的计算机进行攻击,以窃取他人数据信息,从而谋取不法利益.因此,化工企业必须要提升网络安全的重视程度,以保障企业的网络使用中的安全性.
2021年,教育部等六部门发布的《关于推进教育新型基础设施建设构建高质量教育支撑体系的指导意见》中指出,教育新型基础设施(又称教育新基建)是指以新发展理念为引领,以信息化为主导,面向教育高质量发展需要,聚焦信息网络、平台体系、数字资源、智慧校园、创新应用、可信安全等方面的新型基础设施体系.党的二十大报告中指出,创新是第一动力,要实施创新驱动战略和人才强国战略,这对高校的人才培养提出更高要求.随着第四次工业革命的到来,大数据、人工智能、区块链、量子通信、合成生物、航空航天等领域创新科技正在改写人类发展的历史,新一轮的工业革命要求培养具备创新意识、创新能力、全球视野的新工科人才,这对高校创新创业(简称"双创")教育提出了新的诉求.教育新基建是信息化时代教育教学变革的核心力量,随着教育新基建项目的发展,尤其是在大数据、人工智能、云计算等先进信息技术的支撑下,将赋能高校双创教育教学新变革.
通过生物质赖氨酸制备的戊二胺发酵液是存在杂质的多组分体系.本文首先基于高效液质联用技术对戊二胺发酵液进行分离提纯与杂质解析,结果表明戊二胺纯度为91.75％,含8.25％的杂质.以元素分析技术、傅里叶红外光谱测试、核磁共振氢谱等手段对提纯后的戊二胺进行了结构表征.随后以纯化戊二胺和己二酸制备成尼龙56盐,并对其结构进行傅里叶红外测试、核磁共振氢谱、碳谱表征.以乙醇/水=10/1(V/V)的混合液为溶剂进行尼龙56盐的重结晶提纯,并分析提纯后的尼龙56盐中所含元素,测定其紫外线(UV)指数.结果表明重结晶3次后,尼龙56盐的UV指数可以低至lxl0-5.
本文综述了国内外碳纤维材料在汽车领域的新技术、新工艺.此外,还提出了碳纤维材料在汽车轻量化方面的发展前景,并对高压树脂传递模塑(HP-RTM)、预浸料压缩成型(PCM)、模压成型工艺(SMC)、注塑成型工艺(LFT)等不同类型的快速成型工艺进行了分析.随着碳纤维复合材料成本的降低和成型工艺的改进,在轻量化日趋成为新能源汽车重要的技术路径下,碳纤维复合材料将越来越多地应用到汽车工业上.
塑料作为一种广泛应用的材料,既能应用于制造家电、汽车、医疗器械等各种产品,也能用于制造包装材料、日用品等材料,是我们日常生活和生产工作中必不可少的物品之一.如今,随着数字化产业的不断发展,电子营销已经成为了塑料企业发展的必然选择.塑料企业不仅可以通过电商平台扩大销售渠道、提高销售额和利润率.同时也可以通过电商平台提升企业知名度并逐步打造自身的品牌体系.
针对二氧化硅(SiO2)影响聚丙烯(PP)性能的研究主要集中于SiO2表面改性技术、改性剂选择、粒径大小、添加量等方面,而在SiO2表观形貌方面鲜见报道.文章结合毛细管流变仪、万能拉伸测试仪、差示扫描量热仪及扫描电子显微镜等测试表征方法,研究球型、不规则型及棒状型三种不同表观形貌的SiO2对PP/SiO2复合材料性能的影响规律.结果表明,SiO2表观形貌对PP复合材料性能影响较大,其中,球型SiO2对PP复合材料加工性能提升更好,棒状型SiO2对PP复合材料的结晶性能、力学性能提升更好,结晶温度较纯PP提高20.3 ℃,结晶度达到52.24％,简支梁缺口冲击强度较纯PP提升了 127.8％.对比三种不同形貌SiO2对PP性能的影响,棒状型SiO2诱导PP结晶能力更强,其PP复合材料综合性能更优.
以α-二甲基氢基-ω-硅醇锂封端的聚二甲基硅氧烷(HSiOLi)为原料,四氯化硅(SiCl4)为止链剂,在四氢呋喃(THF)促进剂的作用下通过缩聚反应先制备得到端氢封端的十字型MDQ硅树脂(H-PDMS),再将H-PDMS与1,2-环氧-4-乙烯基环己烷(VCHO)在铂的乙烯基络合物催化剂作用下发生硅氢加成反应制备得到十字型脂环族环氧官能化MDQ硅树脂(VCHO-PDMS),通过核磁共振波谱(NMR)、傅里叶红外光谱(FTIR)以及凝胶渗透色谱(GPC)等手段对改性硅树脂的结构进行了表征.对合成的脂环族环氧官能化MDQ硅树脂进行UV固化实验,探究了光引发剂用量、脂环族环氧基含量以及有机硅含量等因素对硅树脂材料性能的影响.结果表明,当UV光照时间为20 s、光引发剂质量分数为2％时,制备得到的固化树脂材料的综合性能良好,凝胶率大于70％,吸水率小于4.7％,水接触角大于100°,5％失重温度大于320℃,玻璃化转变温度(Tg)为-100℃左右,铅笔硬度值为HB左右.
化工原理是一门化工类专业及其相近专业的必修基础课,是学生了解化工基础理论,进而深入学习化工知识的重要课程.作为工程科学,化工原理面临着大量的工程实际问题,因此,在化工原理课程教学当中,如何让学生建立起工程意识就显得尤为重要.在信息化时代,将多媒体动画应用到化工原理教学当中,能够有效增强化工原理教学的趣味性,进而增强教师与学生之间的互动,对于培养和锻炼学生发现问题和解决问题的能力具有重要的促进作用.
随着经济全球化发展,化工领域对于专业英语人才的需求日益增加.所以培养具备化工英语翻译能力的专业人才尤为重要.由于化工产业对人才的实践技能要求较高,因此可从产教融合的角度入手,创新化工英语翻译教学模式,培育出具备实践能力的国际化人才.在此背景下,本研究主要分析产教融合视角下化工英语翻译教学模式的创新措施.通过与化工企业合作,了解其对于化工英语翻译人才的实际需求,结合学校的教学资源和学生的专业知识情况,设计出符合产业需求的教学内容,促进产业界与教育界的深度合作,推动化工领域的人才培养.
介绍了Unipol气相流化床聚丙烯抗冲共聚聚丙烯生产情况,针对抗冲聚丙烯生产过程中物料单耗高、运行周期短、产品质量性能低等问题,在原有工艺操作的基础上对局部工艺流程及操作进行优化.实践表明,通过对第二反应器初始氮气压力、床重、乙烯加注速率控制,优化出料(PDS)系统控制,丙烯、乙烯物料损耗由1.007 t/tPP降低至1.003 t/tPP.新增给电子体注入装置可有效避免转移系统(IRTS)出料管线堵塞,结合工艺操作优化可增加运行周期.均聚物的本征黏度和橡胶分数的函数(β/α)、橡胶相含量(Fc)指标协同控制可提高产品简支梁缺口冲击强度.添加成核剂能够有效提升产品性能.
本文研究了不同分子量苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)对热塑性弹性体(TPE)的机械性能、挤出性能和相容性的影响.结果表明,高分子量SEBS力学性能更好.徕卡显微镜结果表明低分子量SEBS挤出外观更加光滑.扫描电镜(SEM)表明高分子量SEBS体系断面更粗糙,而低分子量SEBS断面均匀光滑,低分子量SEBS相容性更好.旋转流变测试表明中低分子量SEBS黏弹性更低,相容性更好.研究了无机次磷酸铝(AHP)、氢氧化镁(MDH)、三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)和三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)阻燃剂对TPE阻燃性能的影响,通过极限氧指数(LOI)和锥形量热测试发现,MCA体系的LOI值为25.5％.MPP体系的热释放速率峰值(pk-HRR)为229.4 kW/m2,总热释放量(THR)为76.3MJ/m2,平均有效燃烧热(av-EHC)为24.4 MJ/kg.MPP发挥P-N协效,同时在气相和凝聚相发挥阻燃作用.电线垂直燃烧(VW-1燃烧)结果表明MPP气相和凝聚相协效体系的VW-1阻燃性能最好.
利用甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯无规共聚物(MG)为相容剂,采用熔融共混法制备了聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)和聚乳酸(PLA)生物降解共混材料.MG中的环氧官能团与PBAT和PLA中的端基之间的增容反应生成PBAT-co-MG-co-PLA大分子相容剂提高二者之间的相容性.MG的加入导致PLA相的最大分解速率温度明显向高温方向移动,耐热性提高,而PBAT相最大分解速率温度几乎没有变化.MG的增容作用促进了 PBAT相的均匀分散、较小的粒子尺寸和窄的分布.动态流变测试结果表明,PBAT/PLA/MG共混材料比PBAT/PLA共混物具有更高的复数黏度和储能模量,增容反应增加了界面相互作用和熔体强度.同PBAT/PLA共混材料相比,MG的增容作导致PBAT/PLA/MG共混物表现出更高的冲击韧性、断裂伸长率和拉伸强度.
1塑料产品市场现状分析 1.1塑料产品市场概述 随着近年来工业化和城市化的快速发展,塑料产品市场已经成为全球经济的重要组成部分.作为一种轻便、耐用且具有高度可塑性的材料,塑料在日常生活、工业制造、医疗设备、建筑和众多其他领域中都发挥着不可或缺的作用.从包装、玩具、家居用品到汽车零件、电子设备和建筑材料,塑料的应用几乎无处不在,这也反映了其市场规模之大.
本文首先采用了溶液氧化法制备了聚多巴胺(PDA)颗粒,然后以PDA颗粒为改性添加剂,以柠檬酸三丁酯(TBC)为环保增塑剂,通过双螺杆熔融共混制备了软质聚氯乙烯/聚多巴胺(PVC-PDA)复合材料.考察了 PDA添加量对所制备的软质PVC-PDA的性能影响规律,并对复合材料的微观结构、力学性能、增塑剂迁移及亲水性能等进行表征.结果表明,在PDA质量分数为1％时,与纯PVC相比,拉伸强度提高了 87％,断裂伸长率提高了 23％;在去离子水和乙醇中浸泡48 h后发现,PVC-1％PDA复合材料的质量损失相较于纯PVC,分别下降了 39.3％和42.1％;同时随着PDA含量的增加,复合材料亲水性增强.
近年来,市场竞争的日益激烈导致塑料企业面临着越来越大的市场压力.在这样的市场环境下,企业需要针对市场需求进行市场营销战略的制定,以提高企业的市场占有率和盈利能力.传统的市场营销模式主要是以产品为中心,企业通过不断地改进产品质量和增加产品种类来满足市场需求.然而,在市场竞争日益激烈的情况下,如何实现精细化管理并最大限度地满足市场需求成为了塑料企业追求的目标.
聚偏氟乙烯(PVDF)是具有纳米孔径和高耐久性的压力驱动基膜材料,但其存在表面自由能低、亲水性差等缺陷,限制其在水处理领域的应用.通过材料改性可赋予PVDF膜光催化性,提升膜的整体性能.本文综述了近年来用于PVDF基光催化膜的改性材料,包括金属类材料、无金属聚合物材料、金属有机框架(MOF)材料、二维过渡金属碳/氮化物(MXene)材料和层状双金属氢氧化物(LDH)等,在此基础上介绍PVDF基光催化膜在水处理中的研究进展,包括染料废水处理、油水分离、海水淡化和含新污染物废水处理等,总结了 PVDF基光催化膜在改性和水处理领域中存在的问题,并对未来研究前景进行了展望.
