近年来,钙钛矿太阳能电池由于制作成本低廉,工艺简单,原材料丰富和不断刷新的效率而受到广泛关注.钙钛矿材料具有优异的光电性能,深入了解它内在的光电物理机制,尤其是光生载流子的动力学过程,是改进器件光电转换效率的关键.介绍并总结了荧光光谱技术用于钙钛矿材料光电过程的研究进展,通过分析稳态及瞬态荧光光谱,不仅可以研究载流子生成、复合和转移过程的动力学,还可以通过物理模型拟合光谱得到评价钙钛矿质量的重要参数,即荧光量子产率、荧光寿命、扩散系数等.最后,对荧光光谱技术用于钙钛矿太阳能电池领域进行了展望.
与传统制氢技术相比,电催化水分解被认为是一种高效、环保、可持续的制氢方法,具有广阔的应用前景.碳基非贵金属材料具有价格低廉、制备条件温和以及良好的导电性等优势,成为潜在的电解水制氢催化剂.综述了近年来碳基非贵金属催化剂在电解水制氢领域的研究进展,总结了此类催化剂的制备方法,并讨论了碳基非贵金属催化剂在电解水制氢方面存在的挑战及发展前景.
以四种不同取代基的苯氧基单茂钛配合物为主催化剂,与三异丁基铝、阳离子硼酸盐形成催化体系,催化乙烯与1-辛烯共聚,利用DSC,GPC等方法对共聚物进行表征,探索了不同取代基的苯氧基单茂钛配合物与不同阳离子的硼酸盐对共聚的影响,以及聚合条件对共聚以及共聚物性能的影响.实验结果表明,该催化体系下得到的共聚物密度为0.86～0.88 g/cm3,与通用乙烯基弹性体密度相似;在合适条件下,该催化体系的共聚活性可达4.94×106 g/mol.
制备了不同活性金属微区分布的加氢处理催化剂,采用XPS,HRTEM等方法对催化剂进行了表征,并在微型反应装置上考察了催化剂的加氢反应性能.实验结果表明,对氧化态催化剂而言,随着焙烧温度的升高,金属Mo的分散度逐渐增大,金属Ni的分散度逐渐减小;对硫化态催化剂而言,所制备催化剂上Mo4+的形成占比先增加后减小,Ni物种的硫化度则逐渐减小;MoS2 活性相平均堆垛层数先增加后减小,平均片晶长度则先减小后增加;当焙烧温度为550～650℃时,硫化态催化剂的平均堆垛层数为 3.5～3.7、平均片晶长度为 3.6～3.8 nm;当焙烧温度在 650℃时,催化剂加氢反应的相对芳烃饱和能力提高了4.1百分点,链烷烃和总环烷烃含量均有所增加.
通过对比二元醇的气相色谱实测相对校正因子与理论有效碳数(ECN)校正因子,考察了理论ECN法对二元醇类物质的适用性.实验结果表明,二元醇的直接测定相对校正因子与理论值偏差较大;通过硅烷化衍生后,二元醇的实测相对校正因子与理论值的相对偏差小于1%,表明硅烷化反应结合ECN法可用于二元醇类物质的无标定量.
