Using the micro fixed-bed reactor and online gas chromatography,the coupled pyrolysis of n-heptane and methylcyclohexane was studied at 650-800 ℃.The results show that methylcyclohexane has inhibited n-heptane pyrolysis,while methylcyclohexane pyrolysis is promoted by n-heptane.The increase of methylcyclohexane content in the mixed system can enhance its inhibition effect on n-heptane pyrolysis,while the promotion effect of n-heptanes on methylcyclohexane pyrolysis is weakened.Furthermore,the increase of methylcyclohexane content in the mixed system can reduce the selectivity of alkane and alken,and promote the selectivity of diene,cycloalkene and aromatic products.The reaction path for the coupled-pyrolysis of n-heptane and methylcyclohexane was explored based on the free radical mechanism and product distribution.Accordingly,it is found that the interaction between n-heptane and methylcyclohexane mainly depends on their unique chain,ring structure and hydrogen abstraction reaction.
在实验室和长输天然气管道压气站分别建立了烧结金属纤维型隔离气滤芯的气-液聚结过滤性能测试装置,系统研究了滤芯在2种工况下的气-液聚结过滤性能影响因素及变化规律.结果表明:单层烧结毡孔径越小的滤芯对亚微米级液滴的过滤效率越高,但二次夹带现象越严重;烧结毡孔径递增的排布可有效降低滤芯的二次夹带现象的发生.在压气站现场高压工况下,滤芯过滤性能参数与实验室常压实验相比变化较大;压气站现场实际工况的稳态压降升高10～13 kPa,累计过滤效率下降5百分点左右,实验滤芯的品质因子比现用进口滤芯C高0.018 kPa-1,过滤性能更好,为隔离气净化装置的优化提供了设计方案.同时,实验室实验与压气站现场试验的结果对比分析可为烧结金属滤芯的设计提供数据支撑和理论参考.
为解决传统负载型NiMo 催化剂活性位点少及加氢脱硫效率低的问题,采用简单水热硫化法制备了由纳米薄片组装的花状非负载型NiMoS催化剂,采用SEM、TEM和XRD等手段对催化剂结构与形貌进行表征,并考察不同反应条件下该催化剂的加氢脱硫反应性能.结果表明:NiMoS催化剂的花状结构由厚度约为6～12 nm的超薄纳米片组装而成,纳米薄片上MoS2片层具有丰富的边缘活性位点;合成过程中,单质硫、水热时间和水热温度均影响NiMoS催化剂的纳米花状结构;在250 ℃、0.1 MPa氢气压力条件下,单质硫质量分数100％且在180 ℃水热硫化4 d所合成的花状NiMoS催化剂上噻吩的加氢脱硫转化率可达到100％,而在350 ℃、3.0 MPa氢气压力条件下,4,6-二甲基二苯并噻吩的加氢脱硫转化率可达到99.6％.该NiMoS纳米花非负载型催化剂的加氢脱硫反应性能优异,具有潜在的应用价值.
电催化析氢反应(HER)是获得可再生氢能的有效策略,但电催化析氢催化剂活性和稳定性仍有待提高.基于此,通过热解镍盐、钌盐、柠檬酸的络合物制备了碳包覆镍钌催化剂,为了克服该催化剂中Ru原子利用率低的缺点,采用乙酸对碳包覆镍钉催化剂进行刻蚀制备脱合金NiRu@C催化剂.通过XRD、BET、ICP等手段对脱合金NiRu@C催化剂进行表征,在摩尔浓度1.0 mol/L KOH电解质中测定脱合金NiRu@C催化剂的电催化析氢性能.结果表明:脱合金处理后,Ni从NiRu晶格中溶解出来,形成富Ru的多孔结构,Ni的溶出造成催化剂结构及晶格参数的改变,多孔结构的形成使催化剂比表面积大幅度增加,增加了 Ru活性位点的暴露;脱合金NiRu@C催化剂具有优异的HER活性,在电流密度10 mA/cm2下过电位仅为36 mV,与未脱合金的NiRu@C催化剂相比,HER性能提升4倍,优于商业Pt/C催化剂(40 mV).脱合金策略为优化HER活性提供一种新的思路.
为准确表征锂基润滑脂中分散于高黏稠基础油的锂皂纤维形貌和交联状态,以溶剂浸泡法为基础,通过优化溶剂浸泡及溶剂去除过程,提出了溶剂取代凝胶化-真空冷冻干燥法预处理扫描电子显微镜(SEM)用锂基润滑脂样品,并采用该方法研究了不同锂皂稠化剂的纤维微观形貌和空间交联状态.结合流变学分析技术,对不同老化状态下锂基润滑脂的胶体结构及微观结构进行分析.结果表明:低亲和性的甲苯溶剂在有效去除基础油的同时能够很大程度地保持稠化剂网络结构,溶剂取代凝胶化-真空冷冻干燥法可以有效揭示稠化剂纤维结构和稠化剂柔性网络结构特征;热老化过程对锂基润滑脂胶体结构破坏较小,但氧化后的基础油与皂纤维亲和性增加,导致稠化剂出现明显团聚,机械/热老化过程对锂基润滑脂胶体结构破坏严重,稠化剂纤维出现明显的碎裂堆积现象.
