通过煅烧法制备了 8种海洋贝壳基固体碱,并用于催化合成甲基丙烯酸叔丁酯(t-BMA).经活性比较,优选出催化合成t-BMA的最佳固体碱为牡蛎贝壳基固体碱Ⅱ(OSB Ⅱ),其对应的t-BMA收率高达49.77％.考察了二次煅烧温度对OSB Ⅱ催化剂表面碱性的影响,得到优化的二次煅烧温度为700℃,对应表面碱密度为0.281 mmol/g.采用扫描电镜、N2吸附-脱附、红外光谱等方法初步探究OSB Ⅱ的可能构效关系,结果表明OSB Ⅱ催化剂因含有大量的表面碱性活性位点而呈现出较强的催化活性.
为解决全自动活塞式压力计在测量压力过程中测量时间长、系统稳定性差的问题,提出一种增广LQR的控制方式,利用增广LQR控制的快速响应、超调量小的特点实现快速压力检定、稳定系统.采用线性变化模型改进PSO算法(EPSO)去优化增广LQR控制器.利用MATLAB中的Simulink模块对所设计的控制系统进行仿真实验,验证设计控制系统的有效性.仿真结果表明,与常规PID、LQR控制器对比,使用EPSO优化增广LQR在对活塞式压力计进行控制时具有更强的鲁棒性和适用性.
通过测定乳液的微观结构、流变特性和氧化稳定性来揭示豌豆分离蛋白和糖基化豌豆分离蛋白稳定Pickering高内相乳液的贮藏稳定性变化规律.研究发现,Pickering高内相乳液经加速贮藏后,因其空间位阻和凝胶网络结构的形成,使得糖基化豌豆分离蛋白稳定乳液具有良好的贮藏稳定性.随着糖基化程度的增大,乳液仍保持较完整的液滴结构和较强的凝胶强度,能够延缓乳液脂质的氧化程度,并显著降低乳液中醛和酮的生成(p＜0.05).其中,豌豆分离蛋白稳定Pickering高内相乳液产生己醛11.06 μg/g,糖基化豌豆分离蛋白稳定乳液产生己醛5.68 μg/g.
通过双金属掺杂制备不同煅烧温度下的Fe/Co-N-C-x电催化剂.利用X射线衍射仪、拉曼光谱仪对样品的化学结构进行表征,利用电化学工作站、旋转环盘电极考察催化剂的电化学活性.以氧氟沙星为目标污染物,通过降解率评价催化剂降解性能.在碱性条件下催化剂Fe/Co-N-C-800表现出最好的氧化还原性能.金属Co提高了催化剂的过氧化氢选择性及积累浓度,其过氧化氢选择性可达75％,过氧化氢积累浓度最高为142 mmol/L,经200次循环后仍表现出良好的稳定性.
黄原胶因其致密的结构导致酶法的降解效率很低,离子液体能够打开多糖的致密结构而使其处于无序松散的状态,为确定离子液体能够辅助酶更好地降解黄原胶,将来源于Thermatoga maritima的纤维素内切酶Tma Cel5A的基因序列Cel5A进行全基因合成同时对密码子进行了优化,合成产物pET-Cel5A于大肠杆菌中表达.编码基因Cel5A长度为951 bp,纤维素内切酶Tma Cel5A理论分子质量为37 ku.SDS-PAGE结果表明该酶为可溶性表达.酶学性质结果显示该酶最适温度为45 ℃,最适pH为5.0.以黄原胶作为底物测定Tma Cel5A对离子液体的耐受性,结果表明Tma Cel5 A对[Bmim]Cl、[Emim]OCOOH、[Emim]DEP均有一定的耐受性.离子色谱及红外光谱对寡糖检测结果表明,低剂量的离子液体能够辅助Tma Cel5A降解黄原胶生成更多寡糖.实验证实离子液体能够辅助酶法高效降解黄原胶制备黄原胶寡糖.
研究了南极磷虾不同部位(全虾、虾肉和虾壳)的脂质含量、脂质组成、脂肪酸组成、磷脂分子种组成.结果显示,南极磷虾脂质的磷脂含量较高,占总脂质质量分数39％～47％,同时含有丰富的ome-ga-3 长链多不饱和脂肪酸(n-3 LC-PUFA),占总脂肪酸16.52％～20.18％.二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)含量极其丰富,EPA占总脂肪酸11.34％～13.62％,DHA占总脂肪酸3.58％～6.42％.采用质谱法对南极磷虾不同部位的磷脂酰胆碱(GPCho)和磷脂酰乙醇胺(GPEtn)进行了定性和定量分析,结果表明,南极磷虾脂质GPCho和GPEtn分子种结构分别有55种和32种,均主要含有n-3 LC-PUFA,其中EPA和DHA含量尤为丰富.根据含有EPA和DHA的分子种类的数量和含量,南极磷虾壳是提取GPCho的最佳原料,南极磷虾全虾是提取GPEtn的最佳原料.
L-阿拉伯糖异构酶可以将D-半乳糖催化为D-塔格糖,为提高E.coli BL21(DE3)/pET-30a(+)-araA产L-阿拉伯糖异构酶的能力,分别优化了该基因工程菌发酵基础培养基中的碳源、氮源和诱导时机、诱导温度、诱导剂浓度和诱导时长.结果表明,采用优化后的发酵基础培养基和诱导产酶条件生产的L-阿拉伯糖异构酶的酶活力可达到80.1 U/mL,是优化前的1.8倍.L-阿拉伯糖异构酶与90 g/L的D-半乳糖在55 ℃的水浴振荡器中反应12 h,D-半乳糖的转化率可达到44.2％.
采用分离自传统满族酸茶中的戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)为发酵菌株,以小米、大豆和玉米为原料,探究戊糖片球菌发酵对人工接种满族酸茶中植酸质量浓度和感官评分的影响.在单因素试验的基础上,采用L9(34)正交试验设计确定戊糖片球菌发酵满族酸茶的最佳工艺条件.结果表明,菌株生长约4 h时进入对数生长期,4～12 h是产酸的主要时期.满族酸茶最优的发酵工艺参数:固液比1:8(g/mL),接种量3.0％,装液量50％,发酵温度37 ℃,发酵时间12 h.在此最佳的优化条件下,通过戊糖片球菌发酵得到的满族酸茶植酸质量浓度为0.85 mg/mL,感官评分为83.7分,制得的满族酸茶色泽淡黄,口感酸甜,具有谷物和乳酸发酵的独特风味.
高压(大于250 MPa)全自动活塞式压力计需要控制系统能快速找到达到活塞稳定浮起的位置平衡点.为了减少仪器体积,一般采用尽可能小的活塞直径,微小的压力变动就会导致活塞位置的起伏.为了快速实现活塞位置的快速平衡,提出了使用广义预测控制(GPC)活塞位置平衡的控制方法.在提出的预测控制算法中,综合考虑了活塞压力计在加压过程中存在的多个变量对活塞下降速度的影响,通过对输入输出的模型辨识,构造出压力计活塞位置控制的数学模型,并通过广义预测算法预测活塞的运动行为.结果表明,广义预测控制对于活塞位置的快速平衡具有良好效果.
通过湿法纺丝法制备了壳聚糖(CS)/聚乙烯醇(PVA)/硫化铜(CuS)杂化纤维,并使用戊二醛和三聚磷酸钠作为交联剂对纤维交联处理,研究了杂化纤维的基本性能.结果表明,在共混体系中,PVA的加入提高了复合溶液的黏度;红外光谱显示在交联剂的处理下成功制备了交联的杂化纤维;纤维的结晶度随着牵伸倍数的增加而提高;PVA质量分数为10％的CS/PVA/CuS杂化纤维的断裂强度最高,达到1.54 cN/dtex,比CS纤维提高了 55.6％.扫描电镜观察到CS/PVA/CuS杂化纤维表面光滑.使用980 nm的近红外激光器测试了杂化纤维的光热转换效应,CS/PVA/CuS杂化纤维在90 s内升温达39.8 ℃,比CS纤维提高了 28.8％.
针对吸波材料存在的涂层大面积脱落和结构件承重不足导致材料吸波性能和力学性能急剧下降的问题,设计开发兼具优异吸波性能和力学性能的复合吸波材料.采用炭黑(CB)和羰基铁粉(CIP)作为复合吸波剂与环氧树脂(EP)复合制备复合吸波材料.利用单因素试验分析材料电磁性能,探究各组分质量比对材料吸波性能的影响,采用响应面试验分析了材料力学性能.建立高斯方程模型和多元回归方程模型,协同设计出CB/CIP环氧基复合材料各组分最佳质量分数比:CB、CIP、EP质量分数比为1％:45％:54％.模拟与实际具有一致性,为吸波材料的协同设计提供了可行性方案.
通过研磨法制备一系列不同质量比的CdLa2S4/g-C3N4(CLS/CN)复合光催化剂.以罗丹明B作为目标污染物,在可见光照射下探究了催化剂的光催化降解性能.实验结果表明,CLS/CN复合材料的光催化降解效率均优于纯的CdLa2S4和g-C3N4,其中CLS/CN-2的光催化活性最好,在可见光照射35 min后对RhB降解效率达到96.6％.光催化活性的增强可能是由于形成了具有强界面相互作用的异质结结构,有利于CdLa2S4和g-C3N4之间的光诱导电荷转移,并有效促进光生电子和空穴的分离.循环实验表明所合成的复合光催化剂具有良好的光催化反应稳定性.
提出一种基于交互注意力机制的多任务模型,利用模态间注意力机制、单模态自注意力机制将多模态情感分析和单模态情感分析联合训练,实现充分利用模态间以及各个任务之间信息共享、相互补充、减少噪声以提高整体识别性能的目的.实验证明所提出模型在多模态情感分析公共数据集MOSI和MOSEI上有良好表现.
为了能够更加准确高效地检测非线性系统的结构是否发生故障,提出了基于系统带外部输入的非线性自回归(NARX)模型的广义频率响应函数(GFRFs)故障检测方法.根据受检系统的NARX模型参数和一阶GFRF估算出系统的高阶GFRFs,通过比较受检系统与无故障系统结构的广义频率响应函数值,实现系统结构的故障检测.根据受检系统和无故障系统的GFRFs确定系统故障损害程度指数,进一步对故障程度进行评估.通过实验与其他检测方法进行对比,验证了所提检测方法的优越性.
In order to broaden the application area of seaweed fiber, a dynamic double network structure of inorganic nanoparticles (VSNP) was designed.
对来自拟杆菌 Paenibacillus sp.62047 的黄原胶内切酶 PspXan9 的碳水化合物结合模块PspCBM84 进行了密码子优化、全基因合成并与高效的纤维素内切酶CtCel8A进行了融合表达.该基因大小为 423 bp,编码 141 个氨基酸残基,与纤维素内切酶CtCel8A 融合表达后,编码蛋白理论分子质量为 66.7 ku,该酶能在大肠杆菌中可溶性表达.酶学性质分析结果表明,碳水化合物结合模块PspCBM84 显著提高了纤维素内切酶CtCel8A对黄原胶的切割效率,融合酶的活力提高了 1.6 倍.融合酶的最适作用温度为 60℃,最适pH 为 5.5,与原纤维素内切酶相比,融合酶的温度稳定性有所提高.融合酶CtCel8A-CBM84 能有效切割黄原胶,将其水解为低分子质量产物.
金纳米粒子具有抗癌及高光热转换效率的潜能,以透明质酸为稳定剂、金纳米粒子为还原及固定层,将化疗与光热疗法两种模式进行组合,合成了金纳米粒子修饰的纳米药物晶体(CPT-HA-AuNPs).利用DLS、SEM等技术对CPT-HA-AuNPs的理化性质及药物控释行为进行表征,利用MTT、细胞摄取实验及AnnexinV-FITC/PI双染法对其生物活性进行了研究.结果表明,CPT-HA-AuNPs呈杆状纳米晶体结构,粒径(238.60±4.51)nm,Zeta电位(-47.29±0.84)mV,显示出较好的稳定性;具有较高的光热转换效率,并展现出光热及pH双响应性释放行为.与对照组相比,CPT-HA-AuNPs在NIR光激发条件下表现出显著提高的MDA-MB-231细胞摄取率、体外抗癌活性及促凋亡作用.
木质素纳米颗粒的制备为木质素的高价值化应用开辟了新的途径.基于近几年国内外最新研究进展,概述了木质素纳米颗粒的主要制备方法,包括反溶剂滴加法、二元乳化法、溶剂交换法和高效蒸发法等,分析了其在纳米载体(贵金属载体、药物运输载体、药物缓释剂)和纳米填料(紫外线吸收剂、水凝胶基体、稳定助剂)等领域的应用前景,为木质素纳米颗粒的可控制备及高值化应用提供理论基础.
随机二阶锥规划问题是确定型二阶锥规划问题的扩展形式,在诸多领域有重要的应用.本文研究了一类随机二阶锥规划问题的统计推断,对一类随机二阶锥规划问题的样本均值近似问题的可行域的收敛速度和样本规模的大小进行了阐述,得出了随机二阶锥规划问题的样本均值近似问题的最优值的收敛速度和样本规模,得到的结果为进一步建立随机二阶锥规划问题的最优值的置信区间提供理论保证.
褐色反应产物与微生物的相互作用影响着食物的品质及风味,也影响着肠道微生态和人体健康,但其作用机制尚不清楚.本研究以海南鱼茶为实验材料,分析了添加褐色炒米对微生物多样性的影响,方差分析结果表明添加褐色炒米会降低鱼茶中微生物的α多样性;主成分分析微生物的β多样性,结果显示褐色炒米影响微生物在坐标中的分布.添加褐色炒米会显著改变乳酸菌的种群和丰度,耐酸乳杆菌在添加褐色炒米的鱼茶中丰度较高,而戊糖乳杆菌和魏斯氏菌则相反,其他属的菌株丰度相对较低.分析微生物对鱼茶中褐色炒米的潜在危害物的影响,结果显示乳酸菌能降低鱼茶中的丙烯酰胺.
