Chimica therapeutica (0009-4374) | AMiner期刊详情 | AMiner

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论文（261）

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1ベルベリンおよび選択された類似体の全合成およびアミロイドβ凝集阻害剤としてのそれらの評価【JST・京大機械翻訳】

Tajiri Misato, Ryo Yamada,Hotsumi Mayumi,Koki Makabe,Konno Hiroyuki

2021

引用

2エピジェネティックプローブとしての選択的HDAC/BRD4二重阻害剤の発見【JST・京大機械翻訳】

Chen Jingjing,Yalei Li,Zhang Jie,Zhang Minmin,Wei Aihuan,Hong‐Chun Liu,Xie Zhicheng,Wenming Ren,Duan Wenwen, Zhang Zhuo,Aijun Shen,Hu Youhong

2021

引用

3Off-to-Target:マイトジェン活性化蛋白質キナーゼキナーゼ4(MKK4)を選択的に標的化する新規BRAF阻害剤鋳型由来化合物【JST・京大機械翻訳】

K. Jonsson Philip,Bent Pfaffenrot,Michael Juchum,Roland Selig,Albrecht Wolfgang,Lars Zender,A Laufer Stefan

2021

引用

4選択的アルデヒドデヒドロゲナーゼ1A1(ALDH1A1)阻害剤の発見と開発【JST・京大機械翻訳】

Bingyan Li, Yang Kang,Liang Dailin, Jiang Cheng,Ma Zonghui

2021

引用

5内部結合部位を標的とするeIF4Eのビフェニル阻害剤は,細胞透過性PROTAC分解装置の設計を可能にする【JST・京大機械翻訳】

D Fischer Patrick, Papadopoulos Evangelos, M Dempersmier Jon,Wang Zi-fu,P Nowak Radoslaw,A Donovan Katherine,Kalabathula Joann,Gorgulla Christoph,P M Junghanns Pierre,Kabha Eihab,Dimitrakakis Nikolaos,I Petrov Ognyan,

2021

引用

6GSCに対する天然ステロイドサポニンの構造/細胞毒性/選択性相関とトリブロサポニンAの一次機構【JST・京大機械翻訳】

Dai Zhi, Hui Liu,Wang Bei,Yang Dong,Zhu Yanyan, Huan Yan,Zhu Pei-Feng,Yaping Liu,Hui Cheng Chen,Zhao Yunli,Zhao Li-Xing,Zhao Xu-Dong,

2021

引用

7アルコキシアミド系ヒストンデアセチラーゼ阻害剤による耐性頭頸部癌および白血病におけるアポトーシスの相乗的誘導【JST・京大機械翻訳】

A Alves Avelar Leandro,Schrenk Christian,Sonnichsen Melf,Hamacher Alexandra,K Hansen Finn,Schliehe-Diecks Julian,Borkhardt Arndt,Bhatia Sanil,U Kassack Matthias,Kurz Thomas

2021

引用

8マラリアとその標的蛋白質治療に対する臨床候補の最近の発展への洞察【JST・京大機械翻訳】

Madhav Hari,Hoda Nasimul

2021

引用

9炎症誘発性G蛋白質共役受容体P2Y2およびGPR17のスラミン由来二重アンタゴニストの設計,合成および生物学的評価【JST・京大機械翻訳】

Pillaiyar Thanigaimalai,Funke Mario,Al-Hroub Haneen,Weyler Stefanie, Ivanova Sabrina,Schlegel Jonathan,Abdelrahman Aliaa,E Mueller Christa

2020

引用

10MMP-9に対する戦い戦術 Ugiビス-アミド合成によるPI3K/Aktシグナル伝達減衰とカスパーゼ3/7活性化による新規非ヒドロキサム酸MMP-9阻害剤の発見【JST・京大機械翻訳】

Ayoup Mohammed Salah,Fouad Manar Ahmed,Abdel-Hamid Hamida,Ramadan El Sayed,M Abu-Serie Marwa,Noby Ahmed, T. A.-A. A. Mohamed

2020

引用

11末梢部位リガンド-ヒドロキサム酸複合体としての6-メチルウラシル誘導体パラオキソナーゼ阻害アセチルコリンエステラーゼの再活性化【JST・京大機械翻訳】

E Semenov Vyacheslav,V Zueva Irina,V Lushchekina Sofya,A Lenina Oksana,M Gubaidullina Lilya,F Saifina Lilya,M Shulaeva Marina,M Kayumova Ramilya,F Saifina Alina,T Gubaidullin Aidar,A Kondrashova Svetlana,K Latypov Shamil,

2020

引用

12抗チューブリン剤ビノレルビンは上皮間葉転換の調節により癌細胞の転移を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Liu Hongyu,Qingshan Fu, Lu Yao, Zhang Wenqiang, Yu Peng,Liu Zhen, Sun Xiaosheng

2020

引用

13嚢胞性線維症ナンセンス変異を標的とする薬理学的アプローチ【JST・京大機械翻訳】

Jyoti Sharma,M Keeling Kim,M Rowe Steven

2020

引用

14RNA M6A調節因子を標的とする小分子の最近の開発【JST・京大機械翻訳】

Jing Gu,Xu Jun, Qiuju You,Xiaoke Guo

2020

引用

15eIF4Aおよびプロヒビチンを標的とする天然物としてのフラバグリン:漢方薬からコロナウイルスに対する抗ウイルス活性まで【JST・京大機械翻訳】

G Nebigil Canan,Moog Christiane,Vagner Stephan,Benkirane-Jessel Nadia,R Smith Duncan,Desaubry Laurent

2020

引用

16不可逆的から可逆的共有結合阻害剤へ:抗炎症作用のためのアンドログラホリド足場の利用【JST・京大機械翻訳】

T N Tran Quy,W S Tan Daniel,Wong W.S. Fred, L

2020

引用

17セラストロール:構造修飾,構造活性相関,薬理学および毒物学における進歩【JST・京大機械翻訳】

Hou Wei, Liu Bo, Xu Hongtao

2020

引用

18抗腫瘍分野における二重オーロラ標的阻害剤に関する最近の研究【JST・京大機械翻訳】

Liu Maoyu,Xueming Ju, Zou Jing,Shi Jianyou,Guiqing Jia

2020

引用

19非小細胞肺癌においてオートファジーを阻害しアポトーシスを誘導する新規ULK1阻害剤としての5-ブロモ-4-フェノキシ-N-フェニルピリミジン-2-アミン誘導体の発見【JST・京大機械翻訳】

Sun Dejuan,Zijian Yang,Zhen Yongqi,Yang Yushang, Chen Yanmei,Yuan Yong,Zhang Lan,Zeng Xiaoxi,Chen Lixia

2020

引用

20カンプトテシンの新規20(S)-アシルチオ尿素誘導体の設計,合成および抗腫瘍活性【JST・京大機械翻訳】

Yang Cheng-Jie,Bin Li, Zhang Zhijun,Gao Jian-Mei,Wang Mei-Juan, Xiaolu Zhao,Song Zi-Long,Liu Ying-Qian, Hu Li,Chen Yuyuan,Lee Kuo‐Hsiung,L Morris-Natschke Susan,

2020

引用

高被引作者

作者	引用	发文
Vladimir Pliska	176	1
Sergio Todde	114	1
A. Monopoli	114	1
Marzia Galli Kienle	114	1
Ferruccio Fazio	114	1
Pier Giovanni Baraldi	114	1
Rosa Maria Moresco	114	1
A Carpinelli	114	1
Fulvio Magni	114	1
Katia Varani	114	1

高产作者

作者	引用	发文
Rene Royer	47	9
Charlier R	1	9
P Dare	0	7
Piero Valenti	0	7
Primofio.G	0	7
Marcel Descamps	2	6
Michel Colot	2	6
Boucherl.A	0	5
Bruno Macchia	72	5
L. Cima	0	5

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