AbstractDurch Brornierung, Chlorierung, Methylierung oder Methoxylierung der Tosylate (I) werden nach dem aufgeführten allgemeinen Reaktionsschema (Einzelheiten im experimentellen Teil) über die Derivate (II) und (III) (Ausb. überwiegend im niedrigeren Bereich) nach Reaktion mit den Aminen (IV) insgesamt 73 Derivate des Typs (V) hergestellt (Ausb. überwiegend gut bis sehr gut), von denen die aufgeführten (Va)‐(VI) pharmakologischen Tests unterworfen werden.

AbstractDie im Titel genannten Verbindungen (VI) werden ausgehend vom Indolizin (I) auf dem angegebenen Reaktionsweg hergestellt und auf pharmakologische Wirksamkeit geprüft.

AbstractDargestellt wurden Alkoxybenzoyl‐indolizine des Typs (IV), von denen die in Nachbarschaft zur Alkoxygruppe 100 monosubstituierten von besonderem pharmakologischen Interesse sind.

AbstractDas aus der entsprechenden 8‐Hydroxyverbindung zugängliche Allylderivat (I) wird zunächst in das Epoxid (II) übergeführt.

AbstractTitelverbindungen vom Typ (I)‐(IV) wurden nach Literatur‐Metho‐ den synthetisiert und auf ihre β‐ und /oder α‐antiadrenergischen Eigenschaften ‐ in Beziehung zu den Strukturen ‐ untersucht.