富锂锰基正极材料Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2因具有超过250 mA·h·g-1 的可逆比容量和高工作电压(＞3.5 V.Li/Li+)以及经济成本低的特点,在便携式电子设备中发挥着重要的作用,也被认为是下一代混合动力汽车(HEV)和电动汽车(EV)的理想动力源,是一种有前途的正极材料.由于富锂锰基正极材料存在低倍率容量、电压衰减严重、初始容量损失大的问题,因此提高电池的容量和寿命是目前研究的重点.为此综述了锂离子电池富锂锰基正极材料Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2的储锂机理、制备方法以及改性研究.
醋酸纤维素(CA)是一种重要的生物基光学聚合物材料,传统的异相酯化生产工艺对其双折射的控制不利.本文通过纤维素在离子液体中的均相催化酯化反应合成了三醋酸纤维素(TCA),并通过溶液涂膜法制备了TCA光学薄膜.利用红外光谱、核磁共振、热重、动态机械分析、拉力测试、色度色差计、分光光度计和椭偏仪等手段对TCA膜的机械性能、热性能和光学性能进行了系统的分析和表征.结果表明,TCA膜具有良好的强度和韧性,其拉伸强度和杨氏模量分别 98.4 MPa和 1.6 GPa.TCA膜的热分解温度和玻璃化转变温度分别达到了380℃和 213℃,具有较高的热稳定性.同时,TCA膜还具有优异的光学性能,其在可见光范围内的透光率高于92.0%,雾度值小于 0.7%,特定波长下的双折射率为 1.61×10-6.这些结果显示了离子液体均相催化酯化合成的TCA在柔性显示材料领域的潜在应用前景.
基于三维荧光光谱技术结合荧光区域积分法,研究了岩门秀芽在不同冷泡时间下浸出液样品的三维荧光光谱特征.通过激发扫描获取激发-发射矩阵光谱,识别荧光峰的位置并采用荧光区域积分法计算荧光峰所处区域内荧光强度的积分体积值,以探究岩门秀芽主要浸出物种类及其动态变化规律.研究结果显示,在不同浸泡时间下,岩门秀芽浸出液的三维荧光光谱都会产生明显的瑞利散射和红移现象,其主要浸出物:黄酮及黄酮醇类物质、儿茶素和叶绿素a的含量也在不断地变化.在 20 min时,茶叶功效成分的含量保留较高且儿茶素含量较低,为冷泡的最佳饮用时间.该研究为实现基于三维荧光光谱技术快速检测茶叶主要成分和鉴别茶叶种类奠定了基础,也为茶叶的科学浸泡和饮用提供参考.
合成了 4-(二乙氨基)水杨醛缩 4-氨基安替比林席夫碱,通过红外光谱、核磁共振谱、元素分析等对其结构进行了表征.利用分子荧光仪对其与Zn2+、Ni2+、Co2+、Pb2+、Cd2+、La3+、Ce3+、Sr2+、Ag+、Ru3+等金属离子作用前后的荧光性质进行了检测.检测结果表明,加入不同的金属离子后,该希夫碱的荧光发射波长略有变化,但荧光强度发生了不同程度的改变,其中Ru3+与希夫碱作用后的荧光强度显著增强.
以当归多糖为原料制备当归多糖锌复合物,研究锌离子对当归多糖在溶液中的自组装形貌及固体结构的影响,并且对当归多糖锌复合物的抗氧化活性进行评价.采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、X射线衍射(XRD)等手段对组装结果进行确认,通过扫描电子显微镜(SEM)、倒置荧光显微镜、透射电镜(TEM)、刚果红实验等手段对当归多糖锌复合物在溶液中的自组装形貌进行分析,通过对 1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS)的清除率综合评价多糖锌复合物的抗氧化能力.实验结果表明:在溶液中,当归多糖锌能够自组装成囊泡结构,固态时形成有序的层状结构,扫描电镜和刚果红证实了Zn2+掺入当归多糖高分子柔性链中,改变了多糖的构象.当浓度为 1g/L时,当归多糖锌复合物对DPPH自由基和ABTS自由基的清除率分别达到 40.20%和 86.18%.因此可以得出结论:锌离子的引入,改变了当归多糖在溶液中自组装的形貌,但是并没影响其固体层状结构.当归多糖锌复合物有较好的体外抗氧化活性.复合物在溶液中的形貌特征以及其抗氧化等实验结论可为开发兼具有当归多糖生物活性和抗氧化活性的药用补锌剂提供基础数据.
