通过煅烧法制备了 8种海洋贝壳基固体碱,并用于催化合成甲基丙烯酸叔丁酯(t-BMA).经活性比较,优选出催化合成t-BMA的最佳固体碱为牡蛎贝壳基固体碱Ⅱ(OSB Ⅱ),其对应的t-BMA收率高达49.77％.考察了二次煅烧温度对OSB Ⅱ催化剂表面碱性的影响,得到优化的二次煅烧温度为700℃,对应表面碱密度为0.281 mmol/g.采用扫描电镜、N2吸附-脱附、红外光谱等方法初步探究OSB Ⅱ的可能构效关系,结果表明OSB Ⅱ催化剂因含有大量的表面碱性活性位点而呈现出较强的催化活性.
为解决全自动活塞式压力计在测量压力过程中测量时间长、系统稳定性差的问题,提出一种增广LQR的控制方式,利用增广LQR控制的快速响应、超调量小的特点实现快速压力检定、稳定系统.采用线性变化模型改进PSO算法(EPSO)去优化增广LQR控制器.利用MATLAB中的Simulink模块对所设计的控制系统进行仿真实验,验证设计控制系统的有效性.仿真结果表明,与常规PID、LQR控制器对比,使用EPSO优化增广LQR在对活塞式压力计进行控制时具有更强的鲁棒性和适用性.
通过测定乳液的微观结构、流变特性和氧化稳定性来揭示豌豆分离蛋白和糖基化豌豆分离蛋白稳定Pickering高内相乳液的贮藏稳定性变化规律.研究发现,Pickering高内相乳液经加速贮藏后,因其空间位阻和凝胶网络结构的形成,使得糖基化豌豆分离蛋白稳定乳液具有良好的贮藏稳定性.随着糖基化程度的增大,乳液仍保持较完整的液滴结构和较强的凝胶强度,能够延缓乳液脂质的氧化程度,并显著降低乳液中醛和酮的生成(p＜0.05).其中,豌豆分离蛋白稳定Pickering高内相乳液产生己醛11.06 μg/g,糖基化豌豆分离蛋白稳定乳液产生己醛5.68 μg/g.
通过双金属掺杂制备不同煅烧温度下的Fe/Co-N-C-x电催化剂.利用X射线衍射仪、拉曼光谱仪对样品的化学结构进行表征,利用电化学工作站、旋转环盘电极考察催化剂的电化学活性.以氧氟沙星为目标污染物,通过降解率评价催化剂降解性能.在碱性条件下催化剂Fe/Co-N-C-800表现出最好的氧化还原性能.金属Co提高了催化剂的过氧化氢选择性及积累浓度,其过氧化氢选择性可达75％,过氧化氢积累浓度最高为142 mmol/L,经200次循环后仍表现出良好的稳定性.
黄原胶因其致密的结构导致酶法的降解效率很低,离子液体能够打开多糖的致密结构而使其处于无序松散的状态,为确定离子液体能够辅助酶更好地降解黄原胶,将来源于Thermatoga maritima的纤维素内切酶Tma Cel5A的基因序列Cel5A进行全基因合成同时对密码子进行了优化,合成产物pET-Cel5A于大肠杆菌中表达.编码基因Cel5A长度为951 bp,纤维素内切酶Tma Cel5A理论分子质量为37 ku.SDS-PAGE结果表明该酶为可溶性表达.酶学性质结果显示该酶最适温度为45 ℃,最适pH为5.0.以黄原胶作为底物测定Tma Cel5A对离子液体的耐受性,结果表明Tma Cel5 A对[Bmim]Cl、[Emim]OCOOH、[Emim]DEP均有一定的耐受性.离子色谱及红外光谱对寡糖检测结果表明,低剂量的离子液体能够辅助Tma Cel5A降解黄原胶生成更多寡糖.实验证实离子液体能够辅助酶法高效降解黄原胶制备黄原胶寡糖.
