Large language models (LLMs) are rapidly reshaping scientific writing, reviewing, and publishing. Journals must respond in ways that safeguard trust while acknowledging the new realities resulting from these Artificial Intelligence-based technologies. This contribution details the position developed by the editors of Madagascar Conservation & Development on the use of LLMs in scholarly work and for publication in the journal. These tools can support authors by enhancing clarity, reducing language barriers, and structural inequities in global science, but recent editorial experience shows that the use of LLMs can generate errors and fabricated references, and formulate false claims that may escape traditional peer review. In volunteer-run journals, such failures impose substantial burdens on editors and reviewers. Our position is simple: LLMs may be used to support and enable authors but their results must never be trusted blindly. Authors remain fully responsible for ensuring the accuracy, originality, and validity of all content, regardless of the tools employed, and any use of LLMs must be disclosed transparently. Protecting scientific integrity remains a shared responsibility. Les grands modèles de langage, ou large language models (LLM), transforment rapidement l’écriture scientifique, l’évaluation par les pairs et les processus de publication. Les revues doivent y répondre de manière à préserver la confiance, tout en reconnaissant les nouvelles réalités induites par ces technologies fondées sur l’intelligence artificielle (IA). Cette contribution présente la position élaborée par les rédacteurs de Madagascar Conservation & Development concernant l’utilisation des LLM dans les travaux scientifiques et pour toute contribution soumise à la revue. L’IA peut aider les auteurs en améliorant la clarté des textes, en réduisant les barrières linguistiques et certaines inégalités structurelles au sein de la science mondiale. Cependant, notre expérience éditoriale récente montre que l’utilisation des LLM peut générer des erreurs, produire des références inexistantes et formuler des affirmations erronées susceptibles d’échapper à l’évaluation par les pairs traditionnelle. Dans les revues reposant exclusivement sur le bénévolat, de telles défaillances se traduisent par une surcharge substantielle de travail pour les rédacteurs et les évaluateurs. Notre position est simple : les LLM peuvent être utilisés pour aider et accompagner les auteurs, mais leurs résultats ne doivent jamais être acceptés sans vérification. Les auteurs demeurent en-tièrement responsables de l’exactitude, de l’originalité et de la validité de l’ensemble du contenu, quels que soient les outils employés, et toute utilisation de LLM doit être déclarée de manière transparente. La préservation de l’intégrité scientifique reste une responsabilité partagée.
Lemurs are one of the key species for conservation in Madagascar. While much research has focused on diurnal lemurs, nocturnal species such as the eastern woolly lemur (Avahi laniger) remain understudied. To address this gap, we conducted a population and habitat study of A. laniger in the Ambohidray Protected Area (PA) of, in two forest zones: (i) core area, interior and (ii) buffer zone outside PA. Vegetation structure was assessed using 50 m × 2 m standard botanical plots. Six diurnal and nocturnal observations were conducted along ~1 km transects. The distance sampling method, specifically the Conventional Distance Sampling (CDS) approach, was used during nighttime observations to assess population density, which resulted in a total sampling effort of 38.7 km. To model how habitat variables, as well as distance, influence lemur detection probability, we use the Multiple Covariate Distance Sampling (MCDS) method. We observed 58 individuals and estimated a population density of 63 individuals/km² with our best MCDS fit model. Our model suggests preference for habitats with small crown diameter and semi-open canopy cover. Encounter rates were higher in the buffer zone (2.26 individuals/km) than in the core zone (1.03 individuals/km). A. laniger was detected in trees with a diameter at breast height (DBH) of 11–20 cm, a height of 9–16 m, and relatively small crowns. Vegetation structure, including DBH, tree height and plant diversity differed between zones. These findings suggest A. laniger's adaptation is shaped by more than habitat structure, and that Ambohidray PA serves as a vital refuge for the species. Les lémuriens jouent un rôle crucial dans les efforts de conservation à Madagascar. Cependant, les connaissances sur les lémuriens nocturnes, tels que Avahi laniger, restent limitées. Pour combler cette lacune, une étude écologique de cette espèce a été menée dans l’Aire Protégée d’Ambohidray. Cette étude s’est concentrée sur deux zones distinctes : le noyau dur et la zone tampon de l’aire protégée. La végétation a été analysée en établissant des parcelles standard de 50 m x 2 m dans les zones étudiées. Des observations directes diurnes et nocturnes le long de transects ont été réalisées. La méthode d'échantillonnage par distance (distance sampling), en particulier l'approche CDS (Conventional Distance Sampling), a été utilisée lors des observations nocturnes pour évaluer la densité de la population. La méthode MCDS (Multiple Covariate Distance Sampling) a été utilisée afin d’évaluer l’influence des variables de l’habitat ainsi que la distance sur les taux de rencontre afin d'améliorer la précision de l’estimation de la densité et d'évaluer son influence sur les taux de rencontre. Une densité de population de 63 individus/km² a été estimée à partir du nombre d’observation (n = 58) en utilisant le modèle le mieux ajusté. La visualisation graphique de la fonction de détection indique que l’espèce préfère un habitat caractérisé par des arbres avec un faible diamètre de la couronne associé à une couverture de canopée semi-ouverte. A. laniger était plus fréquemment rencontré dans la zone tampon (2,26 individus/km) que dans le noyau dur (1,03 individus/km). L’espèce a été le plus souvent observée dans des arbres ayant un diamètre à hauteur de poitrine (DHP) de 11 à 20 cm, une hauteur comprise entre 9 et 16 m, de faibles diamètres de couronne (<5 m) et une canopée semi-ouverte. Des différences dans la structure de la végétation (DHP et hauteur maximale des arbres) ainsi que dans les indices de diversité (indice de Shannon = 3,8 vs. 3,3 ; Jaccard = 0,39 ; Sørensen = 0,24 et Bray-Curtis = 0,60) entre les zones ont été constatées. Le noyau dur présentait une diversité spécifique significativement plus élevée que la zone tampon. La hauteur des arbres était significativement plus grande dans le noyau dur tandis que le DHP des arbres y était plus faible. Ces résultats montrent que la Nouvelle Aire Protégée d’Ambohidray constitue un refuge pour A. laniger et suggèrent que l’adaptation de cette espèce aux habitats fragmentés est influencée non seulement par la structure de l’habitat, mais aussi par d’autres facteurs écologiques ou anthropiques. En fournissant ces informations, cette étude offre une base importante pour le suivi écologique de cette espèce dans cette aire protégée.
The study conducted in Madagascar explores on the diversification of livelihoods in Madagascar was carried out to identify the determining elements of the livelihood strategies of fishing communities and to bring out the relevant points of intervention to move the system towards sustainable livelihood strategies. The study was carried out in two stages: first, investigations were undertaken in three areas (Toliara-Sud, Ambaro Bay and Belo sur Tsiribihina) in order to assess the livelihood strategies of fishing communities following the theoretical framework advocated by Ashley and Carney (1999). Secondly, more in-depth investigations were carried out on four projects aimed at the sustainable livelihoods of fishing communities, to draw lessons from their implementation while taking into account the contexts in which they were carried out. The study of the diversification of livelihoods in fishing communities in Madagascar first made it possible to highlight the vulnerability of coastal communities. We are in the presence of a population that corresponds to the typology of the poor described by Dissou et al. (2000): generalized poverty at the level of the five forms of Capital according to the concept of "capability" mentioned by Sen (1985, Gondard-Delcroix and Rousseau 2004). We are also in the presence of a very vulnerable population due to its strong dependence on natural resources and a very low diversification of its means of subsistence. Also, the population's only recourse is to develop survival strategies to the detriment, as usual, of natural capital. Lessons learned from the implementation of the four projects reviewed highlight the importance of both entry points and the performance of exit plans. The entry points evoke the need for participation, the determinants of which turn out to be, first, the superposition of the immediate, often economic, needs of the population and the “deferred” needs for the sustainability of natural capital. Active and effective participation also happens to be dependent on respect for the power and decision-making structure actually in force at the local community level. The performance of exit plans depends on the degree of completion of the institutionalization of the structures supporting the participation of local communities. During the examination of the targeted projects, one notices in a notorious way, on the one hand, the quasi absence of an approach by typology which constitutes the base of the approach by the sustainable means of subsistence. On the other hand, it was also noted the failure of an appropriate monitoring-evaluation system which would have allowed any effective and efficient capitalization.
In highly threatened habitats such as the dry deciduous forests of western Madagascar, it is essential to develop new approaches to detect population changes and evaluate conservation measures. Passive acoustic monitoring (PAM) is such a promising approach. This method has many advantages over conventional methods, such as time efficiency, money savings, and reduced wildlife disturbance. It is especially suitable for studying occupancy and activity patterns of vocalizing species such as birds. Our study analyzed data recorded with autonomous sound recorders in 2018 in Kirindy Forest for the territorial calls of Coua gigas and Coua coquereli. We modeled occupancy and detection probability for both species in the study area. We also examined activity patterns and found that the peak of vocal activity for Coua coquereli is at 700h and for Coua gigas at 1100h. To also test the value of PAM in relation to ecological factors we modeled occupancy and included logging status as a site covariate. We detected a positive influence of logging in occupancy of Coua gigas. Our study provides guidelines for future occupancy studies using PAM in the two coua species. We conclude that PAM will improve the ecological monitoring of soniferous animals in Madagascar.
La perte d’habitat due à l’activité humaine est une menace qui affecte tous les primates à Madagascar. Les lémuriens, primates arboricoles, ont des réponses variées face au changement de leur habitat. La présente recherche vise à déterminer le lien entre la dégradation forestière, la masse et les caractères morphologiques des lémuriens nocturnes de Menabe Sud : Lepilemur ruficaudatus et Microcebus murinus. L’étude a été effectuée dans cinq sites dont deux sites sont des forêts primaires et trois autres sont des forêts perturbées. La capture et la mesure des caractères morphologiques des lémuriens ont été réalisées entre novembre et décembre 2014, puis entre juillet et septembre 2015. Des parcelles botaniques (5m x 5m) ont été utilisées pour décrire les caractéristiques des sites dont l’abondance des arbres, le diamètre à hauteur de poitrine ou la hauteur et le diamètre de la couronne. La masse de M. murinus n’était pas influencée par la saison de capture (P > 0,05), mais elle variait avec le sexe (P < 0,005) et le site (P < 0,001). Tous les caractères morphologiques de M. murinus dans les deux forêts primaires étaient similaires (P > 0,05). Par contre, dans les forêts perturbées, les femelles de M. murinus étaient plus lourdes et avaient des corps plus longs que les mâles (P < 0,05). La masse et la longueur du corps de L. ruficaudatus entre les différents sites étaient similaires (P > 0,05). Comparé à L. ruficaudatus, M. murinus répondrait advantage à la dégradation forestière. Comprendre l’étendue de la réponse morphologique des lémuriens face à la dégradation de leur habitat pourrait être utilisé comme outil pour prioriser leur conservation. English Abstract Forest structure effects primate morphology because it determines the availability and characteristics of resources, such as substrates for locomotion, sleeping trees, and trees food. However, forest degradation may alter environmental condition of habitats and influence lemur behavior and morphology. We evaluated the links between forest degradation, lemur body mass, and lemur morphometric. We surveyed red-tailed sportive lemurs (Lepilemur ruficaudatus) and gray mouse lemurs (Microcebus murinus) in the dry, deciduous forest of southern Menabe, Morondava, Madagascar. The study was conducted in the dry season in 2014 (November–December) and 2015 (July– September). Lemur captures were conducted in five forest sites: two primary forest and three disturbed forest. Sherman and Tomahawk style traps were used to capture mouse lemurs. We conducted three capture sessions in site B in 2014 and three capture sessions for each site in 2015, for a total of 5616 night traps. During each capture session, 80 Sherman traps and 24 Tomahawk traps were installed for three consecutive nights. To capture the red-tailed sportive lemur, we used a gun (Dan Inject Model JM air rifle) with a tranquillizer dart to immobilize the animal. We collected morphometric measurements from 232 mouse lemurs and 31 red-tailed sportive lemurs. Botanic plots (5m x 5m) allowed us to characterize the forest characteristics: tree diameter at breast height (DBH), tree height, tree abundance, tree crown height and diameter. Tree abundance with DBH ≥ 5 cm and trees diversity varied significantly between sites (P < 0.001). Mouse lemur body mass did not vary with seasonality of the capture (P > 0.05). For mouse lemurs, all morphometric from two populations in the pristine forest were similar (P > 0.05). Mouse lemurs in one disturbed habitat had greater body length and body mass than mouse lemurs in the pristine forest (P < 0.05). The difference may be linked with fruit abundance of two trees species (Tamarindus indica and Ziziphus mauritiana) and more insect availability in the disturbed site. In the altered habitat, mouse lemur females had longest body size and heavier than males (P < 0.05). Red-tailed sportive lemur body mass and length did not change between sites (P > 0.05). Our study is consistent with the hypothesis that lemur morphometric and body mass may change with forest degradation in southern forest of Menabe. Additionally, the range of the response varies between species and sex: mouse lemurs had a wider reaction norm to the habitat disturbance than did red-tailed sportive lemurs. Mouse lemurs may have higher ecological flexibility and tolerance for forest changes, specifically the alteration of forest habitats. Understanding how lemur morphology responds to habitat disturbance may be used as a tool to prioritize lemur conservation.
