Distúrbios reprodutivos são condições frequentemente associadas a alterações comportamentais e de fertilidade, incluindo os distúrbios do desenvolvimento sexual (DSD), como o hermafroditismo e o pseudo-hermafroditismo. O hermafroditismo verdadeiro é caracterizado pela presença simultânea de tecidos ovariano e testicular, podendo ocorrer em gônadas separadas ou combinadas em uma ovotestis. Em contraste, o pseudo-hermafroditismo envolve a presença de uma única gônada com genitália externa ou características sexuais secundárias do sexo oposto, frequentemente associadas a alterações genéticas, cromossômicas ou hormonais. O objetivo deste manuscrito é relatar a ocorrência de um caso de pseudohermafroditismo masculino em um gato sem raça definida, de cinco anos, após cirurgia eletiva de orquiectomia. O paciente foi encaminhado para clínica veterinária para avaliação por fatores comportamentais territorialistas, e com base no exame físico, foi inicialmente diagnosticado como criptorquida abdominal bilateral. Foram realizados exames pré-cirúrgicos, bem como ultrassonografia abdominal para visualização da localização dos testículos. Durante a laparotomia médio-ventral, para realização da orquiectomia abdominal, foi identificada uma estrutura circular bilateral, conectada aos cornos uterinos e outra identificada como colo uterino. Foi realizada exérese do conjunto e o material enviado para exame histopatológico para identificação. Após observar características semelhantes ao tecido testicular, como células de Sertoli, ductos epididimários, células com citoplasma escasso e presença de tecido uterino maduro completo e glândulas endometriais, o paciente foi diagnosticado com pseudo-hermafroditismo masculino. O diagnóstico só foi possível mediante a avaliação ultrassonográfica em associação à histopatologia, o que reforça a importância de condutas integradas para diagnósticos assertivos e eficazes.
O presente estudo buscou avaliar a presença da infecção por helmintos em queixadas (Tayassu pecari) no sul do Brasil, com foco em sua importância ecológica e econômica. A espécie, classificada como “vulnerável”, desempenha um papel crucial nos ecossistemas e é fonte de proteína na alimentação de populações indígenas. A pesquisa teve como objetivo identificar infecções parasitárias em queixadas no Zoológico de Sapucaia do Sul, Rio Grande do Sul, Brasil. Amostras fecais foram coletadas e analisadas usando a técnica de McMaster, revelando infecções por Strongyloides ransomi, Ascaris suum e Globocephalus urosubulatus. Desta forma, é importante um diagnóstico preciso devido aos sinais clínicos graves causados por esses parasitas, embora não apresentem potencial zoonótico. O estudo ressalta a necessidade de avaliações parasitológicas regulares e de mais pesquisas sobre métodos de controle anti-helmíntico, incluindo o uso de medicamentos de amplo espectro e microrganismos antagonistas. Esta pesquisa contribui para o entendimento da gestão de saúde das queixadas, apoiando os esforços de conservação e práticas de manejo sustentável.
Objetivou-se descrever o perfil clínico, epidemiológico e laboratorial de cães naturalmente infectados pelo parvovirus canino, por meio da análise de 176 prontuários de cães positivos e com manifestações clínicas gastrointestinais, atendidos nas unidades hospitalares do Grupo Pet Care. A prevalência da doença foi de 43,13 %, com 80,11 % dos cães entre 1 e 3 meses de idade, seguidos daqueles entre 4 e 6 meses (11,93 %), 7 meses a 1 ano (6,25 %), e acima de 1 ano (1,7 %). Não houve associação estatisticamente significativa entre sexo e ocorrência da doença (p = 0,9046). Com exceção dos cães sem raça definida (25,56 %), as raças mais afetadas foram Spitz Alemão (12,5 %) e Shih-Tzu (10,22 %). Os sinais clínicos mais frequentes foram êmese (84,09 %), diarréia (82,95 %), prostração (72,72 %), febre (72,72 %), desidratação (70,45 %), abdominalgia (48,86 %), anorexia (48,86 %), hipotensão (19,31 %) e hipoglicemia (18,75 %). Em relação aos achados laboratoriais, destacaram-se leucopenia (51,13 %), hipoalbuminemia (36,36 %) e anemia (16,47 %). Coinfecções foram observadas em 55 animais (31,25 %), incluindo giardíase (43,63 %), enterocoronavirose (30,9 %), cistoisosporíase (27,27 %), toxocaríase (12,72 %), ancilostomíase (7,27 %), cinomose (3,63 %), e isosporíase (1,81 %). Um total de 146 pacientes (82,95 %) necessitou de hospitalização, sendo que 25 (78,12 %) destes eram filhotes com até 3 meses de idade. A taxa de letalidade foi determinada em 18,18 % (32/176), e destes, 25 cães possuíam até 3 meses de idade (78,12 %), e 22 apresentavam leucopenia (68,75 %). Houve significância estatística entre o risco de óbito e a leucopenia (p = 0,0006538). Tais resultados reforçam a relevância do conhecimento acerca da epidemiologia e curso clínico-laboratorial da doença.
A tripanossomíase é uma doença endêmica das Américas, presente em áreas urbanas e rurais. Os cães desempenham um papel fundamental na manutenção do Trypanosoma spp. e também podem desenvolver formas clínicas da doença. Entre as diferentes espécies conhecidas, T. evansi e T. cruzi são as mais comumente relatadas em cães. Este estudo utilizou o Teste Indireto de Anticorpos Fluorescentes (IFAT) para determinar e comparar a frequência de detecção de cães reativos para Trypanosoma spp. na região central do Rio Grande do Sul em 2021 e 2024. Um total de 700 amostras de soro de cães tratados no Hospital Veterinário da Universidade Federal de Santa Maria foram usadas, com 350 amostras coletadas em 2021 e 2024. Destes, 140/350 (40%) e 150/353 (42,9%) foram reativos para Trypanosoma spp. em 2021 e 2024, respectivamente. Esses achados destacam a importância de pesquisas epidemiológicas para monitorar a circulação de Trypanosoma spp. na população canina em diferentes regiões do Brasil, dado o papel dos cães como reservatório para espécies de Trypanosoma, incluindo T. cruzi, e a relevância clínica da infecção por T. cruzi em humanos.
O plasmocitoma ósseo solitário e o mieloma múltiplo são neoplasias da medula óssea de caráter maligno. São raramente relatadas e ocorrem em animais geriátricos, não há predileção sexual e racial e pode estar relacionado à hereditariedade. Os sinais clínicos estão associados aos locais de desenvolvimento do tumor e quando acomete o sistema nervoso e ósseo, podem ser observados dor, claudicação, sangramentos, crises epilépticas e fratura patológica. O objetivo deste manuscrito é relatar um plasmocitoma ósseo solitário de caráter agressivo, diferenciando do mieloma múltiplo, em uma cadela, Shih Tzu, de 11 anos de idade, com aparecimento agudo de tetraparesia não ambulatória, opistótono e postura de Schift-Sherrington. O diagnóstico presuntivo para fratura em coluna vertebral secundária à neoplasia foi confirmado a partir do exame de tomografia computadorizada, que evidenciou lesões líticas expansivas e proliferativas. Em decorrência da gravidade e progressão da doença a cadela foi submetida a eutanásia. A confirmação diagnóstica de plasmocitoma ósseo solitário foi obtida por meio dos achados histopatológicos, os quais evidenciaram presença de células redondas com provável origem plasmocitária, a ausência do exame imuno-histoquímico, impossibilitou a obtenção de critérios diagnósticos suficientes para sustentar o diagnóstico definitivo para mieloma múltiplo. Visto a agressividade deste tipo de neoplasia, destaca-se a importância do diagnóstico precoce para que haja maior possibilidade de tratamento, melhor prognóstico e qualidade de vida aos pacientes.
