РОЛЬ КАЛИЕВОЙ ПРОВОДИМОСТИ МЕМБРАНЫ В МЕХАНИЗМАХ ДЕЙСТВИЯ СЕРОВОДОРОДА НА СОСУДИСТЫЕ ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ, ПРЕДСОКРАЩЕННЫЕ АКТИВАЦИЕЙ Α1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ

Сероводород является важной сигнальной молекулой, участвующей в регуляции сосудистого тонуса. Методом механографии исследовали роль АТФ-чувствительных, кальций-активируемых и потенциал-зависимых калиевых каналов в механизмах релаксирующего действия сероводорода на сосудистые гладкие мышцы, предсокращенные фенилэфрином – активатором α1-адренорецепторов. Исследование проводили на деэндотелизированных кольцевых сегментах аорты крыс-самцов линии Wistar. В качестве донора сероводорода использовали NaHS. NaHS оказывал расслабляющее действие, близкое к EC50, при концентрации 100 мкМ. Блокатор кальций-активируемых и потенциал-зависимых калиевых каналов тетраэтиламмоний (10 мМ) и избирательный блокатор потенциал-зависимых калиевых каналов 4-аминопиридин (1 мМ) снижали величину расслабления на действие 100 мкМ NaHS, тогда как блокатор АТФ-чувствительных глибенкламид (10 мкМ) калиевых каналов полностью устранял расслабляющее действие 100 мкМ NaHS. Блокатор кальций-активируемых калиевых каналов большой проводимости харибдотоксин (0.1 мкМ) не влиял на величину расслабляющего действия 100 мкМ NaHS. Таким образом, действие сероводорода на гладкие мышцы аорты крысы, предсокращенные фенилэфрином, обусловлено преимущественной активацией АТФ-чувствительных, а также потенциал-зависимых калиевых каналов.